Секрет везения

Ратмир Мухаметшин живет в Югорске Ханты-Мансийского АО. У мальчика тяжелое заболевание крови — апластическая анемия. Его костный мозг не вырабатывает в должном количестве кроветворные клетки, и Ратмир живет сейчас только благодаря регулярным переливаниям крови. А еще ему назначена специальная терапия для подавления иммунитета, так как его организм совсем запутался и начал уничтожать сам себя. При таком лечении жизненно необходимы сильные антибиотики и противогрибковые препараты, потому что иммунитет не справляется с инфекциями. Но нужных лекарств в больнице, где лечится Ратмир, нет. А у его родителей нет денег, чтобы купить эти очень дорогие препараты.

Ратмир уже две недели на капельнице. Отключить ее нельзя ни на день, ни даже на час.

— Врачи говорят, что без капельницы сын проживет дня четыре. И все,— поясняет мама Яна Михайловна. А больше говорить не может, потому что подступают слезы, надо помолчать, переждать.

— Мама, я обязательно поправлюсь, я везучий, ты же знаешь! — утешает Ратмир.

— Да, сын и вправду везучий! Мы уже и не надеялись, что у нас с мужем будут дети. Ратмир появился на свет вопреки всем прогнозам, взял и родился! — улыбается мама.

До пяти лет мальчик был здоровым. А потом вдруг начал болеть: ветрянка, тонзиллит, ОРЗ, гастрит… Но он не расстраивался: в детстве не думается о болезнях, если заболел — это плохо, конечно, но потом поправился и побежал гулять.

В Югорске у родителей Ратмира дом и хозяйство. Огород, куры, даже корова была. Мальчик часто говорил: «Вырасту — стану фермером! А может, поваром? Нет, все-таки фермером лучше!»

В школе со здоровьем начались проблемы посерьезнее: у Ратмира обнаружили синдром Киммерли. При этой болезни сдавливается шейная артерия, начинает кружиться голова, шумит в ушах, перед глазами мелькают черные мушки. Учиться стало трудновато. Но у мальчика был любимый предмет — литература.

— Сочинения сын писал лучше всех в классе,— говорит мама.— Я только один раз помогла написать сочинение «Как я провел лето». А потом он уже помощи не просил — говорил, что своих мыслей много. Никогда ни шаблонами, ни подсказками не пользовался. Да и зачем, если свои мысли есть?

К девятому классу, правда, мама начала немного ругать сына за плохую успеваемость по другим предметам. Волновалась: впереди экзамены, и не только по литературе.

Однажды прямо на уроке Ратмиру стало плохо: кружилась голова, шла кровь из носа. Выяснилось, что у него очень высокое давление. Дома снизить его не удалось, и мама вызвала скорую.

— Анализы крови оказались плохими, и нас на вертолете санавиации срочно перевезли в Нижневартовск. Там в больнице Ратмиру сразу начали делать переливания крови. А вот диагноз поставить не смогли. Отправили анализы в Москву, оттуда пришел ответ: у сына сверхтяжелая форма апластической анемии,— вспоминает Яна Михайловна.

Такой диагноз означает, что иммунная система мальчика по какой-то причине подавляет деятельность костного мозга и тот не может вырабатывать в достаточном количестве клетки крови. Сейчас Ратмир постоянно на капельнице — целый коктейль из лекарств плюс регулярные переливания крови. Мальчику требуется пересадка костного мозга, но у Ратмира нет братьев или сестер, чтобы те стали донорами, а на поиски неродственного донора нужно время. Так что пока единственный выход — иммуносупрессивная терапия, подавление иммунитета. Но она имеет побочные эффекты: из-за ослабления иммунитета организм очень уязвим для инфекций. Поэтому жизненно важно принимать специальные антигрибковые и антибактериальные препараты. Вот только в детской больнице Екатеринбурга, где лечится Ратмир, нужные лекарства отсутствуют, родителям надо их покупать самим. А стоят они очень дорого — почти полтора миллиона рублей. Таких средств в семье нет.

— Корову-то мы продали,— сокрушается мама.— Но этих денег мало, конечно. А больше нам продать нечего.

Родители мальчика просят о поддержке читателей Русфонда. Давайте поможем Ратмиру продержаться, дождаться донора и пересадки костного мозга. И тогда мальчик обязательно выздоровеет. Он же везучий — не подведет!