Коротко

Новости

Подробно

Фото: Надежда Храмова / Коммерсантъ

Прямой угол как диагноз

Трехлетнего Артема спасет сложная операция

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 6

У Артема Рогозина из Ярославля очень редкая и сложная врожденная деформация правой ноги. Сразу после появления малыша на свет врачи увидели, что правая голень у него будто согнута под углом 90 градусов. За три года упорного лечения угол искривления удалось немного уменьшить, и теперь пришло время решительной операции: деформированную ногу нужно окончательно выпрямить, а потом еще и удлинить. Иначе Артем навсегда останется инвалидом.


Артем еще маленький и пока даже не подозревает, что с ним что-то не так. Есть вещи гораздо более увлекательные, чем собственная нога. Например, трактора. Или самое последнее увлечение — пожарные машины. Ребята в детском саду, куда Артема недавно отдали, тоже пока ничего не заметили. Хотя многие уже сами обуваются, а Артему правый ботинок всегда надевает воспитательница, и как-то очень уж долго.

А мама Наталья, когда ей показали новорожденного сына, сразу разревелась. Тем более что акушерка не нашла ничего лучше, чем сказать ей: «Вот смотрите, мамочка, что у него». И больше ничего объяснять не стала, сразу ушла, забрав с собой ребенка. Наталья в одиночестве провела самые ужасные часы своей жизни. Перед глазами была нога сына, буквально сложенная пополам, стопа смотрит вверх. Через три дня их перевели в отделение для новорожденных Областной детской больницы в Ярославле. Заведующая сказала: «У вас еще желтушка, полечим ее, а потом придет ортопед, ждите». И Наталья ждала, целыми днями сидела, глядя на ножку Артема. А врач не приходил. Тогда она взяла себя в руки и стала разбираться сама.

Она не знала даже, как называется болезнь сына, поэтому вначале начиталась в интернете всяких ужасов про ампутацию. А потом почти случайно набрела на конференцию, где обсуждалось что-то похожее, нашла там контакты доктора Максима Вавилова и написала ему. Доктор почти сразу ответил, а вскоре и пришел к ним в палату — выяснилось, что он тут же, в этой больнице, и работает. Просто никто не сказал ему о новом пациенте.

Артема обследовали и почти сразу отпустили домой. Начались долгие месяцы амбулаторного лечения. Мальчику гипсовали голень, пытаясь, насколько возможно, распрямить ее. Это очень тонкая и ответственная работа: если пережать, можно запросто повредить ногу. Артем особо неприятных ощущений как будто не испытывал. А вот родителям пришлось нелегко. Представьте себе: мыть маленького ребенка, когда у него вся нога в гипсе.

Но дело пошло: в три месяца нога отклонялась от прямой линии на 60%, в полгода — на 50%. Но когда Артем начал вставать, возникла новая проблема: искривленная правая нога оказалась короче левой. Стало ясно, что без операции не обойтись. Родителям мальчика посоветовали обратиться в петербургскую федеральную клинику, где операцию могли бы провести бесплатно. Они отправили туда историю болезни и получили ответ: операция возможна, лишь когда ребенку исполнится десять лет, не раньше.

— Я спросила: он что, все это время так и будет жить с кривой ногой? — рассказывает Наталья.— А они: дадим природе поработать.

Природа работала не в пользу Артема: разница в длине ног продолжала увеличиваться. Мальчика повезли в Петербург, чтобы его осмотрели врачи, но ответ был тот же самый: бесплатная операция — только в десять лет.

— Откладывать хирургическое вмешательство крайне нежелательно,— говорит доктор Вавилов, который продолжает наблюдать Артема.— Хромота будет усиливаться, это приведет к искривлению позвоночника. С возрастом у мальчика наверняка возникнут психологические проблемы. К своему десятилетию он может подойти с тяжелыми нарушениями развития, которые уже не исправить.

Хирурги из ярославской клиники «Константа», с которой сотрудничает Русфонд, берутся провести операцию в ближайшее время. Лечение предстоит непростое. Вначале Артему вырежут искривленный участок кости и совместят концы. Нога станет прямее, но еще короче. Поэтому на нее наложат аппарат Илизарова, который позволяет очень постепенно, по миллиметру в день, удлинять кость. Это больно и долго.

Артему и его родителям предстоит еще много трудностей. Но зато потом ноги у него станут ровные, как у самого обычного, здорового мальчишки.

Оплачивать такое лечение государство не будет, а операция стоит более 800 тыс. руб. Родителям Артема столько не собрать и за несколько лет, без нашей помощи семье никак не обойтись.

Для спасения Артема Рогозина не хватает 789 136 руб.

Руководитель ООО «Клиника Константа» Юрий Филимендиков (Ярославль): «У Артема врожденная деформация костей правой голени. Из-за этой патологии стремительно прогрессирует укорочение правой конечности, на сегодняшний день разница в длине ног составляет четыре сантиметра. Конечно, мальчик уже приспособился ходить, но он сильно хромает, а стоя может опираться только на левую ногу. Эти нарушения неизбежно приведут к развитию сколиоза. Мы планируем многоэтапное оперативное лечение — остеотомию (рассечение) костей правой голени с последующим наложением аппарата внешней фиксации для удлинения конечности. После проведенного лечения Артем сможет нормально ходить и будет развиваться как все дети его возраста».

Стоимость операции 812 136 руб. Телезрители ГТРК «Ярославия» соберут 23 тыс. руб. Не хватает 789 136 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Артема Рогозина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет папы Артема — Натальи Олеговны Новожиловой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда


Алексей Каменский, Ярославская область


О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире «Первого канала» и радио «Коммерсантъ FM», в социальных сетях, а также в 172 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением (короткие номера 5541 ДОБРО, 5542 ДЕТИ, 5542 ДОНОР, 5542 ВАСЯ), в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 13,190 млрд руб. В 2019 году (на 16 мая) собрано 566 012 961 руб., помощь получил 601 ребенок. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год. Русфонд входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В ноябре 2018 года Русфонд выиграл президентский грант на издание интернет-журнала для потенциальных доноров костного мозга Кровь5. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Комментарии
Профиль пользователя