Из свежей почты

Сын родился раньше срока, не задышал, его выхаживали восемь месяцев, сделали несколько операций. Домой выписали с кислородной маской и зондом для питания. Постепенно состояние Володи улучшилось, но в развитии он сильно отстает — ему трудно двигаться, плохо развита речь. Мы делаем все, чтобы он мог восстановиться. С помощью Русфонда сын прошел курс терапии в Институте медтехнологий (ИМТ, Москва), в результате окреп, стал лучше ходить и говорить. Навыки надо развивать дальше, но денег для продолжения лечения нет. Прошу, помогите! Наталья Макарова, Кировская область

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Володе нужно продолжить лечение, чтобы укрепить мышцы, развить речь, повысить концентрацию внимания, улучшить память».

У сына сложное наследственное заболевание — синдром Гольденхара: недоразвитие ушной раковины и челюстей, порок развития позвонков. Обе челюсти у Лени сужены, нижняя недоразвита, рот полностью не закрывается. Зубам не хватает места, сразу после прорезывания они начинают разрушаться. Говорит сын невнятно, даже я его не всегда понимаю. Необходимо длительное ортодонтическое лечение. Мы его начали, но с оплатой следующего этапа мне не справиться: детей двое, воспитываю их одна, муж умер от инсульта. Марина Колиниченко, Москва

Ортодонт Центра челюстно-лицевой хирургии Наталия Старикова (Москва): «Лене нужно расширить нижний зубной ряд с помощью несъемного аппарата, а после прорезывания постоянных резцов на верхней челюсти — установить частичную брекет-систему для коррекции наклона передних зубов».

В год и семь месяцев у сына выявили двустороннюю тугоухость: Илюша слышит обоими ушами только на 30 процентов. Чтобы у сына нормально развивалась речь, ему рекомендовали слуховые аппараты. Специалисты подобрали аппараты наиболее подходящей модели, но нам их покупку не потянуть: в семье четверо детей, доходы скромные. Очень надеемся на вашу помощь. Татьяна Курамшева, Мордовия

Сурдоакустик Центра хорошего слуха «Радуга звуков» Земфира Газзаева (Саранск): «Илье нужно постоянно носить слуховые аппараты средней мощности, рекомендуемая модель — Sky L70-M. Аппараты компенсируют недостаток слуха, будут способствовать развитию речи и социальной адаптации мальчика».

В месяц дочке диагностировали почечную недостаточность. Состояние Вероники резко ухудшалось, спасти могла только пересадка почки. Ее провели в Москве, донором стала я. Операция прошла успешно, дочка начала активно расти и развиваться. Теперь за пересаженной почкой нужно постоянно следить, чтобы при необходимости скорректировать терапию. Сейчас Веронике требуется полное обследование в клинике, где работают оперировавшие ее трансплантологи. Но обследование дорогое, оплата нам не по силам. Оксана Ширнина, Кемеровская область

Детский хирург Европейского медицинского центра Надежда Раппопорт (Москва): «После трансплантации почки Веронике необходимы регулярные обследования, позволяющие оценить функцию трансплантата, эффективность и безопасность терапии, своевременно обнаружить признаки отторжения или повреждения и вовремя скорректировать лечение».