Минздрав рассмотрит включение трех лекарств в перечень ЖНВЛП

Комиссия Минздрава 10 ноября рассмотрит заявки на включение трех лекарств для терапии гемофилии А и ВИЧ-инфекции в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Один из них также претендует на включение в программу «14 высокозатратных нозологий» (ВЗН), следует из сообщения ведомства.

Комиссия рассмотрит включение эфанесоктокога альфа для лечения и профилактики кровотечений при гемофилии А сразу в два перечня — ЖНВЛП и ВЗН. Это препарат «Альтувокт» от шведской Swedish Orphan Biovitrum (Sobi). Он впервые был зарегистрирован в России в июне 2026 года.

Препарат может применяться раз в неделю, тогда как стандартная терапия — раз в два-три дня. «Альтувокт» уже закупается за счет «Круга добра» для детей до 19 лет.

Еще одна заявка касается каботегравира для терапии ВИЧ-инфекции. Оригинальное лекарство «Вокабриа» британской ViiV Healthcare зарегистрировали в России в декабре 2022 года в форме инъекций, в марте 2024 года — в таблетках.

В мае 2025 года российский «Промомед» зарегистрировал таблетированный аналог, а в апреле 2026 года — инъекционный, оба — под брендом «Мантириво». В октябре «Промомед» через суд получил принудительную лицензию на использование трех патентов, связанных с выпуском каботегравира.

Третий кандидат — рилпивирин, также применяемый при ВИЧ-инфекции. Оригинальный рилпивирин под названием «Эдюрант» выпускает американская Johnson & Johnson. Препарат зарегистрирован в России с 2012 года, инъекционный «Рекамбис» — с января 2023 года. Рилпивирин неоднократно рассматривался комиссией на предмет включения в перечень, но пока безуспешно.

В России также зарегистрированы аналоги рилпивирина компаний «Фармасинтез», «Р-Фарм», «Промомед» и «Атолл». В марте 2026 года «Промомед» получил регистрационное удостоверение на инъекционный «Ривелдек». Основной патент на рилпивирин в России истекает в 2027 году.