Abbott выплатит $670 млн для урегулирования исков из-за смесей для недоношенных
Американская Abbott Laboratories согласилась выплатить $670 млн для урегулирования части судебных претензий, связанных со специализированными молочными смесями для недоношенных детей. Соглашение охватывает около 2 тыс. истцов, которые утверждают, что применение продукции компании привело к развитию у младенцев некротизирующего энтероколита (НЭК), сообщает Reuters.
Фото: Kim Kyung-Hoon / Reuters
Фото: Kim Kyung-Hoon / Reuters
В рамках соглашения Abbott не признала ответственность и продолжает настаивать на безопасности своей продукции. Компания рассчитывает, что договоренность позволит урегулировать значительную часть продолжающихся судебных разбирательств.
В соглашение вошло в том числе дело жительницы штата Иллинойс Марго Гилл. В 2024 году присяжные присудили ей $495 млн, придя к выводу, что смесь Abbott стала причиной развития НЭК у ее дочери. В мае 2026 года апелляционный суд оставил решение в силе. Теперь Abbott отказалась от дальнейшего обжалования. С учетом процентов сумма выплаты по одному этому делу могла составить около $600 млн, отмечала компания.
Некротизирующий энтероколит — тяжелое заболевание кишечника, которое преимущественно развивается у недоношенных новорожденных и сопровождается повреждением и отмиранием тканей кишечника. По данным, приведенным Reuters, смертность при заболевании превышает 20%.
Речь идет не об обычных детских смесях, продающихся в магазинах, а о продуктах на основе коровьего молока, предназначенных для недоношенных детей в условиях стационара, а также об обогатителях грудного молока.
Споры вокруг такой продукции продолжаются. По данным Abbott, против нее и производителя смесей Enfamil — Mead Johnson, входящей в Reckitt,— подано около 1,7 тыс. судебных исков. При этом Abbott оценивает общее число предъявленных ей и Mead Johnson требований в сумму до 12,7 тыс. Компания утверждает, что в эту оценку входят дублирующиеся иски и претензии, которые она считает необоснованными.
Abbott и другие производители отрицают причинно-следственную связь между использованием специализированных смесей и развитием НЭК. В 2024 году американские регуляторы и рабочая группа, созванная Национальными институтами здравоохранения США, указывали, что имеющиеся данные связывают повышенный риск заболевания прежде всего с отсутствием грудного молока, а не с использованием смеси.