Катя Якобсон, 14 лет, прогрессирующий грудной сколиоз 4-й степени, нужна срочная операция. 185 384 руб.
Катя всегда была слабым ребенком. Быстро утомлялась, но училась отлично, здорово рисовала и рукодельничала. И вот пошла в 5-й класс, и вдруг педиатр на нас обрушилась: ах, искривление, куда ж вы смотрите?! Уже через месяц Катю направили в школу-интернат для детей со сколиозом, изготовили корсет. Два года дочка там жила, лечилась и училась, но искривление увеличилось вдвое. Такая беда! Теперь надо срочно оперировать, а не на что. Металлоимплантат стоит больших денег, а наша семья оказалась за чертой бедности. Сюда мы приехали из Узбекистана, когда старшей дочери Кристине пора было идти в 1-й класс и хотелось обучения на русском языке, да и работы там не было. Жилье снимаем, оно все дорожает. Ни на операцию, ни на квартиру не накопить, как ни бейся. Я продавец в продмаге, муж недавно потерял работу. Катю по ряду предметов перевели на домашнее обучение. Она стала нервной, часто плачет, перестала видеться с ровесниками. У нее лишь одна подружка, она тоже носит корсет. Вся надежда на ваши добрые сердца. Наталья Якобсон, Новосибирская обл.
Михаил Михайловский, заведующий отделением Новосибирского НИИТО: "Деформация позвоночника у Кати появилась три года назад и, несмотря на консервативное лечение, быстро прогрессирует. Еще год — и помочь девочке будет невозможно. Оперировать необходимо сейчас".
Марина Ряшенцева, 3 года, врожденный порок сердца, спасет срочная операция на открытом сердце. 191 196 руб.
Невероятный диагноз Марине поставили сразу после рождения: праворасположенное сердце с единственным желудочком, транспозиция магистральных сосудов, дефект межпредсердной перегородки, открытый артериальный проток и стеноз легочных артерий. В то время, в 2003 году, нас взяли лишь в НЦ ССХ имени Бакулева. Операция была трудной, с осложнениями, но Марина выжила. Через год еще одна, опять на открытом сердце. Здоровье у дочки хрупкое, запрещены прививки и опасны простуды. Сейчас срочно нужна завершающая операция. Промедление может стоить ребенку жизни. Очень тяжело жить в страхе, но, оглядываясь назад, я поняла: нет ничего хуже безнадежности. Оперировать будут в Томске. Нужны импортные расходные материалы на огромную сумму, а для нас это нереально. Муж — программист в НИИ, получает 2700 руб. Я с ребенком постоянно на больничных, с завода грозят уволить. Помогите нам! Анна Ряшенцева, Томская обл.
Сергей Иванов, ведущий специалист НИИ кардиологии Томского НЦ РАМН: "Очень сложный врожденный порок. Для завершения гемодинамической коррекции Марине нужна так называемая операция Фонтена. После нее единственный желудочек будет работать как системный, девочка перестанет синеть, начнет нормально развиваться. И вообще — будет жить!"
Если вы решите помочь авторам этих писем, за реквизитами обращайтесь в Российский фонд помощи.
(495) 943-91-35; 158-69-04;e-mail: rfp@kommersant.ru