Рекламаkommersant.ru/ad

Лучший подарок

Матвея Толшмякова спасет трансплантация костного мозга

13.10.2023, 01:14
Матвею из Нефтеюганска 15 лет. Этой весной у него обнаружили самый стремительный из всех видов рака крови — острый миелобластный лейкоз. Мальчик перенес два блока химиотерапии и сейчас находится в ремиссии. Чтобы сохранить жизнь, Матвею необходима трансплантация костного мозга. Саму пересадку проведут за госсчет, а вот подбор донора, его активацию (обследование, заготовку клеток), доставку трансплантата нужно оплачивать, и стоит это больше 800 тыс. руб. Папа мальчика умер, мама воспитывает сына одна. Таких денег ей взять негде.
Уже полгода, как Матвей в больнице. Сил не хватает, даже чтобы дойти до окна и посмотреть, что делается на улице

Уже полгода, как Матвей в больнице. Сил не хватает, даже чтобы дойти до окна и посмотреть, что делается на улице

Надежда Храмова / Коммерсантъ

Что вытворяет Матвей на трюковом самокате, уму непостижимо! Барспин, бэкфлип, грэб и, наконец, фронтфлип — кувырок на самокате через голову. Все дворовые пацаны изумленно наблюдают за ним. А он все делает и делает сальто в воздухе… Потом открывает глаза. Каждую ночь ему снится одно и то же который месяц подряд. А у него даже самоката нет. Весной мама Наталья обещала купить, но Матвей заболел лейкозом. Бороться с ним посложнее, чем сделать десять бэкфлипов подряд.
Матвей вздыхает и пьет пригоршню таблеток — сухую химию. Сил не хватает, чтобы дойти до окна и посмотреть, что делается на улице. Уже полгода, как он в больнице.
Все началось в начале апреля с банального насморка. «Я, по-моему, простудился»,— сказал Матвей маме. Потемпературил, поболело горло. Педиатр, осмотрев мальчика, рекомендовал пить побольше жидкости и полоскать горло ромашкой. А 19 апреля, днем, у Матвея пошла кровь из носа. 20 минут пытались справиться самостоятельно, но не получилось. Пришлось вызвать скорую.
— Крови было очень много,— вспоминает Наталья,— бумажные салфетки, несколько платков и даже полотенце — все было в крови… Нас отвезли в нефтеюганскую горбольницу. Там кровотечение остановили и взяли анализы. Врач сказал Матвею: «Побудешь у нас денек и пойдешь домой».
Однако домой мальчик уже не вернулся: уровень тромбоцитов у него оказался в десять раз ниже нормы. Матвея с мамой доставили в Нижневартовск, в окружную детскую больницу. Там в крови и костном мозге Матвея обнаружили бласты — онкоклетки.
Первый блок химиотерапии мальчик перенес крайне тяжело. Не мог ни есть, ни пить, температура поднималась до 40, голова болела днем и ночью, начались судороги.
— Сына трясло так, что не спасали даже несколько теплых одеял и грелки,— рассказывает Наталья.
Все тело Матвея с головы до пят покрылось кровавыми ранками и чесалось. Однажды он проснулся с синяком под глазом. «Ты как будто всю ночь с кем-то дрался»,— чуть не плача, заметила мама. «Это я с раком боролся»,— ответил Матвей.
Врачи пояснили, что синяки — от недостатка тромбоцитов. За полтора месяца мальчик похудел на 10 кг. Во время МРТ потерял сознание. Три дня лежал в реанимации, плакал и звал маму. «Потерпи немножко,— уговаривала она.— Надо закончить лечение, и наступит ремиссия…» Но ремиссия все не наступала. За четыре дня до своего дня рождения, 18 июня, Матвей поступил в Областную детскую клиническую больницу Екатеринбурга. Здесь с новыми друзьями по несчастью, Тимуром и Валерой, он отметил свое 15-летие. «Никогда в жизни не думал, что буду отмечать дэрэ под капельницей,— говорит мальчик.— Я теперь точно знаю, что лучший подарок на свете — это жизнь!»
20 сентября, после второго блока высокодозной химиотерапии, у Матвея наконец-то наступила ремиссия.
— Про необходимость трансплантации костного мозга нам сказали еще весной,— говорит Наталья.— Если пересадку не сделать, то высока вероятность рецидива.
Из родных никто Матвею в качестве донора не подошел. Единственная возможность спасения — это донор в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, генетически совпавший с мальчиком.
— Оплатить подготовку донора, его активацию и доставку трансплантата в клинику я не в состоянии,— говорит Наталья.— Почти полгода мы с сыном мыкаемся по больницам. В июне Матюше оформили пенсию по инвалидности — 25 тыс. руб.
1 сентября мальчик в школу не пошел. Но одноклассники не забывают его: присылают смешные фотографии, пишут, чтобы не унывал и поскорее выздоравливал. Сейчас Матвей находится с мамой в нижневартовской больнице. Пока ищут донора, он пьет таблетки, лечит зубы и пытается набрать вес — хотя бы до 53 кг.
А ночью снова взлетает на самокате.

Светлана Иванова, Ханты-Мансийский АО

Газета «Коммерсантъ» №191

от 13.10.2023, стр. 6