Минздрав зарегистрировал вакцину от COVID-19 «Конвасэл» от Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства. Препарат выпускается в форме эмульсии для внутримышечного введения, объем одной дозы — 0,5 мл.
Регистрация в государственном реестре лекарственных средств произведена 18 марта. Срок годности составляет шесть месяцев при температуре от 2°C до 8°C в защищенном от света месте.
Разработчик вакцины подал заявку на регистрацию в январе. Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщала, что вакцина хорошо переносится и не вызывает аллергию.
«Конвасэл» — седьмая зарегистрированная в России вакцина. Она представляет собой «рекомбинантный нуклеокапсидный белок вируса SARS-CoV-2, полученный в Escherichia coli, и смесь вспомогательных веществ в форме эмульсии». Ранее в России были одобрены к применению «Спутник V», «Спутник Лайт», «Спутник М», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак».
О «выпадении» пандемии из повестки жизни российского общества — в материале «Ъ» «Резкий выход из пандемии».