Разработанная Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) вакцина от коронавируса хорошо переносится и не вызывает аллергию, заявила глава ФМБА Вероника Скворцова. Вакцина, получившая название «Конвасэл», может быть зарегистрирована в первом квартале 2022 года, рассчитывал разработчик.
Во время церемонии вручения госнаград в Кремле госпожа Скворцова подтвердила, что сейчас вакцина уже находится на регистрации. Она назвала препарат «инновационным» и отметила, что он «отличается высокой иммуногенностью и защитными свойствами, независимо от мутаций в поверхностных белках вируса». «Эта вакцина лишена аллергенности, хорошо переносится человеком»,— утверждает госпожа Скворцова (цитата по «РИА Новости»). В пресс-службе агентства утверждают, ни один из добровольцев за время клинических исследований не заболел COVID-19.
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА подал заявку на регистрацию «Конвасэла» 21 января. Глава ФМБА говорила, что созданный на базе института цех позволит выпускать до 30 млн доз вакцины в год. В России уже выпускается пять вакцин от коронавируса: «Спутник V» и его однокомпонентная версия «Спутник Лайт», «КовиВак», «ЭпиВакКорона» и «ЭпиВакКорона-Н». Минздрав отказался опубликовать сведения об эффективности и безопасности вакцин, назвав эту информацию коммерческой тайной.
Подробности — в материале «Ъ» «Прививка, покрытая тайной».