Минпромторг раскрыл условия господдержки клинических исследований лекарств

Первый отбор по компенсации затрат разработчиков российских лекарств на третью фазу клинических исследований начнется уже в 2027 году, сообщил журналистам министр промышленности и торговли Антон Алиханов (цитата по «Интерфаксу»). Проект правительственного постановления, по его словам, уже разработан, осталось урегулировать ряд правовых аспектов.

Фармкомпании смогут компенсировать до 2,5 млрд руб. затрат по одному проекту. Речь идет о расходах на проведение последней — и самой затратной — фазы клинических исследований, необходимых для регистрации лекарства.

Антон Алиханов уточнил, что участвовать в отборе смогут препараты, которые зарегистрированы максимум за три года до проведения отбора. Итоговая сумма финансирования ежегодно, по его словам, будет ограничена 10 млрд руб.

С 2027 года заработает также механизм предоставления грантов на предшествующие — I и II — фазы исследований. Гранты будет предоставлять АНО «Центр поддержки инжиниринга и инноваций».

На один проект можно будет получить до 500 млн руб. Но не меньше суммы гранта его получатель должен потратить из собственных средств, сообщил министр.

Проект будет считаться состоявшимся по факту регистрации препарата. На это у получателя гранта будет семь лет. Если зарегистрировать лекарство не удастся, получатель обязан вернуть грант в полном объеме.