Минздрав России разрешил южнокорейской Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. провести в стране третью фазу международных клинических испытаний препарата, который потенциально может применяться от коронавируса. Речь идет о нафамостат мезилате, который имеет торговое наименование нафабеллтан. Об этом сообщает газета «Ведомости» со ссылкой на госреестр разрешений на проведение клинических исследований.
Нафамостат мезилат применяется при остром панкреатите, а также как антикоагулянт во время внепочечного очищения крови. После эксперимента корейского Института Пастера препарат стал кандидатом на терапию коронавирусных пневмоний. При испытаниях в пробирке лекарство показало противовирусную эффективность.
Вторая фаза испытаний корейского препарата завершилась в России в мае 2021 года. В ней участвовало 104 пациента с пневмонией и подтвержденным коронавирусом. Быстрее из них начали выздоравливать 36 пациентов с тяжелым течением COVID-19.
Третья фаза пройдет в десяти больницах в Москве, Санкт-Петербурге, Красноярске, Рязани, Кировске и Уфе с участием 94 пациентов. Будут испытываться эффективность и безопасность препарата. Завершение испытаний намечено на 30 сентября 2023 года, но промежуточные результаты можно ожидать раньше.
Ранее в России и США зарегистрировали новые препараты от COVID-19 — «МИР 19» и Paxlovid.
Подробнее о новых препаратах — в материале «Ъ FM» «Коронавирусу добавили лекарства».