BioNTech и Pfizer запросят у властей США разрешение на использование вакцины от COVID-19
Немецкая BioNTech и американская Pfizer намерены сегодня, 20 ноября, запросить разрешение на экстренное использование вакцины у Управления по санитарному надзору США. После этого можно будет вводить препарат людям из групп высокого риска к середине или концу декабря 2020 года. Компании подают заявки также в ЕС, Великобритании и в других странах.
«Подача заявки на разрешение использовать (вакцину.— “Ъ”) в чрезвычайных ситуациях в США является важным шагом на пути к тому, чтобы как можно быстрее сделать нашу вакцину-кандидата доступной для населения всего мира»,— приводит пресс-служба BioNTech слова гендиректора Угура Шахина.
BioNTech и Pfizer утверждают, что эффективность их вакцины оценивается в 95%. Препарат прошел третью фазу клинических испытаний. Его стоимость — менее $20 за дозу. Вакцина одинакова для всех возрастов, рас и национальностей. Компании намерены подавать заявку на регистрацию в России.
Подробнее о вакцине — в материале “Ъ” «Pfizer рвется на российский рынок».