На Российском онкологическом конгрессе в Москве петербургская компания Biocad представила результаты исследования Miraculum для первого российского оригинального чекпоинт-ингибитора (anti-PD-1) — пролголимаба — у пациентов c нерезектабельной или метастатической меланомой (разновидность злокачественной опухоли). Исследование показало, что терапия при помощи этого препарата позволяет достичь значительных результатов — в частности, контроль над заболеванием был зафиксирован у 70% пациентов, а частичный или полный ответ на терапию — у 44%, сообщили в пресс-службе компании.
По словам специалистов, появление первого российского оригинального препарата увеличит доступность иммунотерапии для пациентов с нерезектабельной и метастатической меланомой и, как следствие, улучшит прогноз выживаемости таких пациентов.
Ранее “Ъ-СПб” писал, что Biocad планирует увеличить долю экспорта до 50% от оборота к 2023 году. Планируется, что общий объем реализации продукции компании в Евросоюзе составит не менее $198 млн, а в странах Юго-Восточной Азии, Латинской Америки и МЕНАТ — $516 млн.