Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения объявила о приостановке реализации партии лекарственного препарата «Авастин».Такое решение в ведомстве приняли «на основании опубликованных в средствах массовой информации сведений о причинении вреда здоровью граждан». Об этом сообщается в соответствующем документе на сайте Росздравнадзора.
В ведомстве поручили медицинским учреждениям проверить наличие данной серии лекарственного препарата, а территориальные органы Росздравнадзора должны обеспечить выявление и изъятие указанной серии «Авастина» из обращения.
Напомним, более десяти пациентов Научно-исследовательского института глазных болезней им. Гельмгольца потеряли зрение после введения препарата «Авастин». Производитель, компания Roche, заявляет, что препарат не предназначен для использования в офтальмологии. 3 октября в связи с этим инцитентом следователи возбудили уголовное дело по ч. 1 ст. 238 УК РФ (оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности).
Подробнее об инциденте в клинике им. Гельмгольца читайте в материале «Ъ» «Средство не для посторонних глаз».