Сабрина Киргизбаева, 1 месяц, врожденный порок сердца, требуется операция и баллонный катетер. 94 833 руб.
Когда Сабрина родилась, врачи сказали, что она абсолютно здорова. Но уже на следующий день дочке резко стало плохо. Она даже дышать сама не могла. Ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Кардиолог из Областной клинической больницы обследовал Сабрину и поставил диагноз «врожденный порок сердца». Из роддома нас перевели в Ростовский НИИ акушерства и педиатрии. Врачам удалось стабилизировать состояние дочки, ее выписали домой. Сейчас к нам каждый день приходит участковый педиатр. У Сабрины кожа и губы бледные с синеватым отливом, ей тяжело дышать. Врачи говорят, что необходимо как можно быстрее провести операцию на сердце. Но для нас лечение платное: несмотря на то что Сабрина родилась в Ростове, у нее, как и у нас с мужем, гражданство Киргизии. Сами мы не сможем быстро собрать необходимую сумму. Помогите, пожалуйста. Дилноза Киргизбаева, г. Ростов-на-Дону.
Заведующий отделением детской кардиохирургии Областной клинической больницы Александр Кислицкий (г. Ростов-на-Дону): «Сабрине необходимо в ближайшее время провести эндоваскулярную пластику клапана легочной артерии. После операции нормализуется кровообращение в легких, повысится концентрация кислорода в крови, что позволит предотвратить сердечную недостаточность».
Маша Шевырина, 2 года, деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами. 120 000 руб.
Внимание! Цена лечения — 180 000 руб.Фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» внесет 60 000 руб. Не хватает 120 000 руб.
Маша родилась раньше срока. Первые семь месяцев жизни она была подключена к аппарату искусственного дыхания. Прогнозы врачей были неутешительными, но мы делали все, что только возможно. В итоге состояние дочки значительно улучшилось, нас выписали домой. Из-за того что Маша очень долго могла только лежать в одном положении, у нее деформировался череп: одна сторона лица словно подтянута вверх. Из сюжетов местного телевидения мы узнали, что подобную деформацию можно исправить в Москве, обратились в НИИ нейрохирургии имени Н. Н. Бурденко. Там врачи подтвердили: форму головы можно скорректировать с помощью специальных шлемов — ортезов. Но их изготовление не оплачивается из бюджета. У нас же таких денег нет: жена работает учителем, я на заводе, воспитываем двоих детей. Поэтому мы обращаемся с просьбой к читателям Русфонда помочь нашей дочке вылечиться. Денис Шевырин, г. Таганрог.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Компьютерная томография головного мозга выявила у Маши позиционную брахицефалию — деформацию костей свода черепа. Коррекция деформации возможна без операции, при помощи краниального ортеза (специального шлема)».
Артем Бычков, 10 лет, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, требуется электроподъемник. 109 585 руб.
До пяти лет сын рос и развивался нормально, как все дети. Мы только замечали, что он слегка неуклюж. Но к шести годам Артем уже мог ходить только на носочках, на ногах стоял плохо, часто спотыкался и падал. Ростовские врачи поставили диагноз «мышечная дистрофия Дюшенна». А с восьми лет Артем может передвигаться только в инвалидном кресле. Мне нужно самой его пересаживать в кровать, в ванну. Тем временем Артем растет, сейчас он весит 50 кг. Я все время боюсь, что когда буду его пересаживать, то не справлюсь, он упадет и получит травму. Врачи посоветовали купить электроподъемник с ремнями. Выдать это приспособление бесплатно нам не могут, так как оно не входит в льготный список средств технической реабилитации. Сами мы собрать такую сумму не в состоянии, работает только муж, я все время с сыном. Пожалуйста, помогите! Юлия Ерошенко, г. Ростов-на-Дону.
Невропатолог Областной детской больницы Эльвира Пятыго (г. Ростов-на-Дону): «Мальчик самостоятельно не может вставать и передвигаться. Для облегчения ухода за ребенком в домашних условиях и для его безопасности необходим электроподъемник».
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).