Фото: Светлана Сущень, Коммерсантъ
Только что на русфондовский счет поступило 5 млн руб. от компании "Трансойл". Эта новость могла бы показаться рутинной: у Русфонда есть и другие корпоративные жертвователи, некоторые компании постоянно участвуют своими взносами в лечении тяжелобольных детей. Но взнос, о котором идет речь, предназначен для нашей особой программы — "Регистр против рака". "Трансойл" участвует в ней уже третий год, вклад этого коллектива в создание Национального регистра доноров костного мозга составил уже 18 млн руб.
Мы с полным правом можем сказать, что регистр создается поистине всем миром. Начнем с участия государства, что, наверное, удивит многих людей, привыкших сетовать, что государство остается в стороне. Не остается. Регистр создается в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой, а этот институт — часть ПСПбГМУ. Помещения, штаты, значительная часть оборудования — все это государственное. Недавно ректор университета Сергей Багненко выделил специально для регистра несколько дополнительных помещений, это позволит обустроить по международным стандартам ключевое подразделение — лабораторию тканевого типирования. Именно здесь очень кстати взнос "Трансойла": деньги пойдут на переоборудование и ремонт этих помещений, устройство вентиляционной системы. А то, что в нашу единую базу вошли регистры Кировского НИИ гематологии, Гематологического научного центра (Москва), некоторых региональных станций переливания крови,— разве это не примеры участия государства?
Итак, в строительстве Национального регистра участвуют государство, бизнес, общество, к коему мы причисляем не только Русфонд (а он именно ячейка общества, некоммерческая общественная организация), но и наших многочисленных помощников, волонтеров, которыми мы обзавелись, работая над созданием регистра.
Вот из чего состоит эта работа. Первый этап — привлечение, рекрутирование доноров, взятие у них крови для определения фенотипа. Второй — само это определение, мы называем его типированием. Наконец, третий этап — создание компьютерной базы, точнее, двух баз: фенотипов и персональных данных доноров. И если второй и третий этапы особых трудностей не представляют (конечно, помимо финансовых), то первый этап почти целиком зависит от поддержки и прямого участия общественных объединений. Например, питерского сообщества "Энергия жизни", молодежного проекта "Доброволец Сургута", многих местных благотворительных фондов, о некоторых из них мы раньше не знали: воронежского "Живи!", пермского "Дедморозим", нижегородского НОНЦ... Многие волонтеры стали за это время не просто помощниками — нашими верными друзьями. Например, Юлия Ромейко из Петропавловска-Камчатского, Юлия Мильшина из Москвы, Наталья Цветова из Перми, Евгения Григораш из Воронежа, Татьяна Рязанова из Ижевска. Нас поддержали многие представители творческой элиты. Например, пианистка Полина Осетинская, артисты Гоша Куценко и Светлана Вильгельм-Плащевская, заслуженный художник России Олег Яхнин... Наконец, в последнее время мы ощущаем интерес и поддержку некоторых СМИ: питерской газеты "Мой район", региональных телевизионных каналов.
Все эти усилия цементируются финансовым участием многих десятков тысяч людей — друзей Русфонда, что и делает Национальный регистр по-настоящему народным.