Возможность роста

Девочке 15 лет. У нее сколиоз IV степени, состояние сильно ухудшилось в последнее время. Врачи настаивают на срочной операции и установке конструкции Stryker, иначе болезнь будет прогрессировать и может привести к параличу. У Гали и ее мамы нет денег на лечение. И взять их тоже негде.

Почти все 15-летние девочки недовольны своей внешностью: кто-то считает слишком длинным свой нос, кто-то переживает из-за якобы оттопыренных ушей, кто-то месяцами отказывается от вкусной и полезной еды, потому что не соответствует стандартам фотомодели. Девочки часами стоят перед зеркалом, отыскивая свои достоинства и недостатки. Взрослые называют это переходным возрастом и считают, что со временем подростковые комплексы пройдут. И действительно проходят, если девочки здоровы.

Галя Набережная живет в городе Сокаль Львовской области и, в отличие от большинства своих сверстниц, стоять перед зеркалом не любит. Собственное отражение Галю совсем не радует, и это не проблема переходного возраста. У Гали комбинированный сколиоз IV степени и синдром Клиппеля-Фейля. Это значит, что у девочки не только искривлен позвоночник, но и не растет шея. Кроме того, Галя из-за болезни сильно отстает от сверстников в росте. В 15 лет она похожа на 9-летнего ребенка — 153 см.

Диагноз девочке поставили в два года. С тех пор она прошла несколько курсов лечебной физкультуры, носила корсет. Чем старше и выше становилась Галя, тем сильнее ее мучили боли в спине и шее. Сложнее становилось дышать и ходить. Пришлось перейти в специальную школу санаторно-курортного типа для детей с болезнями позвоночника. Там на уроках ученикам можно лежать, а сами занятия прерываются специальными упражнениями.

Галя учится очень хорошо. Потому что в жизни у нее много планов и целей. Девочка мечтает о юридическом факультете университета и хочет стать адвокатом. Но таким адвокатом, который будет защищать только невиновных людей. Она верит, что хороших людей на свете гораздо больше, чем плохих. И то, что хорошие люди попадают в тюрьму,— ошибка, которую она исправит, когда вырастет.

Несмотря на болезнь, Галя до недавнего времени жила как все дети. Училась, гуляла, играла, читала, слушала музыку, мечтала о любви. Ну, или почти как все дети.

В мире, по данным Всемирной организации здравоохранения, 1% детей больны сколиозом — то есть каждый сотый. Большинству из них везет, и сколиоз удается остановить в самом начале. Помогают такие простые, казалось бы, вещи, как лечебная физкультура, жесткая постель, поездки на специальные курорты.

А вот Гале не повезло. Многолетнее лечение пользы не принесло, и в последние месяцы наступило резкое ухудшение. Мама Гали, Валентина Викторовна, говорит, что внешне девочка изменилась буквально на глазах. Искривление позвоночника и очень короткая шея стали заметны окружающим.

Прежде общительная и жизнерадостная Галя стала стесняться, замкнулась в себе. Девочка перестала гулять с подружками и старается вообще как можно реже выходить из дома. Часами она сидит одна, читает детективы, слушает музыку, смотрит кино.

При мне Галя старается держаться молодцом. Рассказывает, что в мире книжек и фильмов ей сейчас интереснее, чем со сверстниками. Надо, мол, об учебе и о будущем думать, а не о прогулках и подружках. Правильно, в общем-то, рассуждает. Только нервно теребит пальцами край скатерти. А в глазах ее мамы блестят слезы. Ведь на последнем обследовании в Харькове врачи сказали, что девочке срочно необходима очень сложная операция. Гале нужно поставить конструкцию Stryker. Без нее никак. Болезнь уже не остановить, и состояние девочки будет только ухудшаться.

Галя достаточно взрослая, чтобы осознавать опасность. И операции, конечно, боится. Но очень ее ждет. Ведь тогда можно будет не только мечтать о будущем, но и строить конкретные планы. Можно будет не бояться смотреть на себя в зеркало и гулять с подружками в парке.

Но на операцию нужны деньги, а мама девочки не работает. Пособия по инвалидности хватает только на еду, продать им уже нечего. Да и помощи ждать неоткуда. Разве что от нас.