Илюша родился недоношенным. Роды были тяжелые, безводный период 42 часа. Мы боремся за жизнь сына и делаем все, что в наших силах. Массаж и гимнастика постоянно, ходим в бассейн, лечимся у себя в городе и ездим в Челябинск. Год назад попали в Институт медтехнологий (ИМТ). Истратили все накопления, помощь родни и коллег, но тот курс дал очень многое: сын стал спокойнее (раньше плакал, как только спустишь с рук), уверенно держит голову и спину, улучшилось зрение и почти ушло косоглазие. Малыш стал намного сообразительнее, ему все интересно. Но денег на лечение больше нет, хотя надо пройти четыре курса за год. Муж — системный администратор ЗАО "Ламинарные системы", я постоянно при ребенке. Живем на съемной квартире, своего ничего нет. Верим, что поставим Илюшу на ноги. С благодарностью примем любую помощь. Спасибо! Елена Максимова, Челябинская область

Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "Спастико-гиперкинетическая форма ДЦП требует длительного лечения. Илья будет ходить, еще есть возможность восстановить его речевую функцию в полном объеме. Но нельзя терять время".

Если не так пишу, простите, никогда ничего не просила и не знаю, что такое благотворительность. Внучке нужна очень дорогая операция. Я работаю продавцом в райпо, зарплата 4300 рублей в месяц. Оформляю пенсию по старости. Над Аленой я взяла опеку. Ее мать лишили родительских прав, отца не видим, он не работает, заглянет ненадолго — и опять пропал. Когда без денег стало совсем туго, я обменяла дом на старую избенку, но ее снесли, и сельсовет дал нам комнатку в общежитии. Лечат Алену массажами и уколами, корсет надевали, а спина болит, под шеей горб. Легкие не могут полностью раскрыться, девочке воздуха не хватает. Узнала я, что приехал известный новосибирский ортопед, и бегом в больницу побежала. Профессор сказал, надо срочно укрепить позвоночник специальным имплантатом. Только нет у меня возможности его оплатить. Пожалуйста, спасите мою девочку. Галина Шевчук, Башкортостан

Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Тяжелый (90 градусов) идиопатический сколиоз, большой реберный горб. Операция будет эффективна, но откладывать ее уже нельзя".

Дочка родилась с полной расщелиной неба и губы, без ушной раковины, с кривыми челюстями. В Воронеже сделали пластику. Я искала клинику, где бы исправили пороки развития Леры, но только профессор Рогинский взял нас на лечение. Последняя операция была четыре года назад. Оплачивал их Минздрав. Лера без боязни выходила на улицу. А сейчас опять деформация, лицо перекосилось. Дочь общается лишь с соседями по общежитию и учится на дому. Слышит она плохо и говорит неразборчиво. Зато прекрасно рисует, а какие батики мастерит — загляденье! Отец Леры нас бросил, находится в розыске как злостный алиментщик. Я работала в аптеке, сейчас в декретном отпуске с полугодовалым Данилой. Муж-таксист в месяц приносит тысяч десять. Теперь за лечение надо платить, да нечем. Не откажите в помощи. Светлана Артемова, Липецкая область

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Редкое сочетание сложных пороков и аномалий лица. Проделана большая работа, и значительная часть "поломок" хирургически ликвидирована. Но девочка растет, и отдельные кости лицевого скелета отстают в развитии. Лере надо и можно помочь".

1 апреля родился наш Никита. В роддоме сказали: "Немедленно в соловьевскую клинику", и мы с новорожденным поехали в Ярославль. Ортопеды одобрили нашу мобильность: пока костная система формируется, положение косточек можно исправить быстро, не так болезненно и без тяжелого наркоза обойтись, а косолапость больше не вернется. Ступни Никиты сильно загнуты внутрь. Помогите, пожалуйста, оплатить это лечение. Мы живем на пособие, полученное в связи с рождением ребенка. С июня мне обещали 5 тыс. руб. декретных. Муж студент пятого курса госуниверситета, доходов не имеет, учебу оплачивают его родители. А я сирота. Выучилась на бухгалтера и приехала сюда из Палеха. Комнату снимаем, потому что у родителей мужа негде. Мы очень нервничаем, что теряем время, и просим помощи. Юлия Вольнова, Ивановская область

Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Чередуя гипсование выведенных в максимально возможное положение стоп с пластикой сухожилий, мы за два месяца выпрямим ножки Никиты. Потребуется много ортопедических ботиночек, такие крохи растут быстро".

Дима — любимчик всех сотрудников нашего дома ребенка, он красивый и контактный. Голову держит с четырех месяцев, переворачивается с восьми, а с одиннадцати садится. Но тяжелый врожденный порок сердца мешает его физическому и психомоторному развитию. В дом ребенка Дима поступил в двухмесячном возрасте. Мать родила его в 17 лет и отказалась прямо в роддоме, сведений об отце нет. Дима получает поддерживающее медикаментозное лечение. В течение года его не могли прооперировать в Кемерово. Смотреть, как он угасает, нет сил. Надеемся, Диме помогут в Томском кардиоцентре, и у ребенка появится шанс обрести семью. Убедительно прошу оказать финансовую помощь на лечение Димы, поскольку наше госучреждение не располагает средствами. С уважением, главврач ГУЗ "Губернский дом ребенка специализированный" Сергей Захаренко, Кемеровская область

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Нужна радикальная коррекция порока. Дима плохо развивается, у него выраженная гипоксемия (недостаточно кислорода в крови). Оперируем на открытом сердце и одновременно закроем все дефекты".