ФАС возбудила дела против «Тевы» и «Гротекса» из-за дженериков
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) возбудила дела против израильской «Тева» и российской компании «Гротекс». Поводом стали заявления о выводе дженериков противотромботического «Эликвиса» до окончания срока действия патента на его действующее вещество апиксабан, сообщила служба.
Ammar Awad / Reuters
В ФАС обратились «Пфайзер Инновации» и представитель обладателя патента на апиксабан. По их данным, «Тева» и «Гротекс» ввели в гражданский оборот воспроизведенные лекарства «Апиксанта» и «Апиклис» до истечения срока действия патента. Комиссия ФАС проверит действия компаний на соответствие закону «О защите конкуренции».
Апиксабан входит в состав оригинального «Эликвиса» производства американской Pfizer («Пфайзер Инновации» — российская «дочка»). Срок действия патента на это вещество истекает в феврале 2027 года.
В августе ФАС возбудила другое дело против «Гротекса» по заявлению немецкой Boehringer Ingelheim. Компания утверждает, что производитель начал продавать дженерик сахароснижающего «Джардинса» до окончания патента на эмпаглифлозин в ноябре 2029 года. Первые партии аналога «Гротекс» ввел в оборот в сентябре 2025 года.
ФАС рассматривает подобные патентные споры с конца 2024 года. Тогда служба признала «Аксельфарм» и «Акрихин» виновными в недобросовестной конкуренции из-за вывода дженериков до окончания патентов. В марте 2026 года Верховный суд поддержал позицию ФАС по таким делам.
