Рекламаwww.kommersant.ru/ad

AstraZeneca предложила $10 млрд за производителя лекарств от ожирения

Британо-шведская фармкомпания AstraZeneca предложила около $10 млрд за американскую Rhythm Pharmaceuticals, которая специализируется на лечении редких форм ожирения. Предварительное предложение предполагает выплату до $134 за акцию с учетом дополнительных платежей при достижении определенных результатов. Об этом сообщает Reuters со ссылкой на три источника, знакомых с ситуацией.

iStock

По данным агентства, AstraZeneca рассматривает возможность провести сделку через свое подразделение по орфанным заболеваниям Alexion. Компания приобрела его в 2021 году за $39 млрд, чтобы расширить бизнес за пределами онкологии и других основных направлений. Переговоры с Rhythm пока не привели к обязывающему соглашению. В AstraZeneca отказались комментировать информацию, а американский производитель не ответил на запрос Reuters.
Ранее The Wall Street Journal сообщила, что в октябре AstraZeneca предложила за Rhythm $124 на акцию. После появления информации о возможной покупке котировки американской компании выросли на 28%, до $110,68. Ее рыночная капитализация достигла примерно $7,64 млрд.
Rhythm разрабатывает лекарства для пациентов с редкими нейроэндокринными и метаболическими заболеваниями, сопровождающимися тяжелым ожирением. В марте 2026 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширило показания к применению ее средства Imcivree (сетмеланотид). Его разрешили использовать при приобретенном гипоталамическом ожирении, которое возникает вследствие повреждения участков мозга, отвечающих за регуляцию аппетита и обмена веществ. Лекарство стало первым одобренным в США средством для лечения этого состояния.
По оценкам аналитиков, пиковые годовые продажи Imcivree по этому показанию могут превысить $2 млрд, приводит данные Fierce Pharma.
Rhythm работает также над агонистом рецепторов MC4R — препаратом bivamelagon от редкого генетического заболевания — синдрома Прадера-Вилли. Препарат вскоре может перейти в третью фазу клинических исследований.