Фото: Светлана Сущень, Коммерсантъ
8 июня в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой открылась обновленная лаборатория тканевого типирования. Велико ли событие? Да, типирование — это важнейшая часть процедуры внесения в регистр донора костного мозга. Но ведь в данном случае речь идет не обо всем Национальном регистре, а только о петербургской его части. Само же тканевое типирование, то есть определение фенотипов, показателей совместимости пациентов и доноров, делалось здесь, в университетской клинике, еще до открытия НИИ.
И все же событие. Петербургский регистр, который Русфонд и Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова совместными усилиями создали и развивают, играет, можно сказать, первую скрипку в Национальном регистре. Большое значение петербургского регистра обусловлено в первую очередь тем, что он создан в крупнейшем трансплантационном центре страны. Вместе с Русфондом НИИ сыграл важнейшую роль в интеграции разрозненных локальных регистров России в единую базу, которую, собственно, мы теперь и называем Национальным регистром. Именно в Петербурге разработана, опробована и введена в повседневную практику компьютерная программа, которая позволяет клиницистам России искать неродственных доноров костного мозга прежде всего в своей стране. Искать и находить: от российских доноров уже проведена 101 трансплантация костного мозга взрослым и детям, для которых эта процедура оставалась единственным средством спасения.
Наконец, именно здесь впервые масштабно опробована модель взаимодействия государства с крупной благотворительной организацией — модель государственно-частного партнерства: регистр создан и развивается на пожертвования граждан в государственном институте. А теперь по этой схеме работают другие части Национального регистра, созданные на Челябинской, Самарской, Ростовской станциях переливания крови, в казанском Институте фундаментальной медицины и биологии. Только что подписан договор о создании регистра на такой же основе в Свердловской областной детской клинической больнице N1.
Кажется, я немного отклонился в сторону от информационного повода — открытия обновленной лаборатории. Но ведь почему понадобилось ее обновлять? Как раз потому, что петербургский регистр за неполные три года вырос ровно в десять раз (по совпадению именно в день открытия лаборатории его численность достигла 10 тыс. доноров). Новые масштабы и задачи потребовали реконструкции, которая позволит повысить производительность лаборатории в полтора раза.
В этой реконструкции обнаружилась еще одна важная составляющая модели государственно-частного партнерства — взаимодействие с бизнесом. Транспортно-логистическая группа "Трансойл", крупнейший в стране железнодорожный перевозчик нефтепродуктов, с самого начала проекта приняла участие в общем деле. Ее вклад в развитие регистра уже составил 19,5 млн руб., потраченных на приобретение оборудования, а также на ремонт выделенных Санкт-Петербургским медуниверситетом помещений для расширения лаборатории. В день ее открытия после реконструкции генеральный директор "Трансойла" Владимир Соколов и президент Русфонда Лев Амбиндер подписали соглашение о новом этапе партнерства: компания выделяет 5 млн руб. на оснащение новых помещений дополнительным оборудованием.
Между тем медицинские чиновники упорно не замечают этого партнерства и твердят, что создание отечественного регистра неродственных доноров еще только "намечается" — и что он должен быть непременно и исключительно государственным. Мировая практика показывает, что наиболее крупные и эффективно работающие регистры созданы как раз общественными организациями — некоммерческими, благотворительными. Да и наш пока еще небольшой опыт говорит о том же: разговоры о "чисто государственном" регистре безрезультатно идут уже четверть века, а содружество государственных учреждений с НКО и бизнесом достигло реальных результатов за три года и продолжает успешно развиваться.