Коротко

Новости

США отложили решение о применении вакцины Johnson & Johnson

Советники центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), которые встретились, чтобы рассмотреть случаи образования тромбов среди людей, получивших вакцину от коронавируса COVID-19 Johnson & Johnson, пришли к выводу, что им нужно больше информации, прежде чем менять рекомендации по ее использованию. О решении экспертов сообщили американские СМИ.

Члены комиссии проголосовали за проведение повторного заседания через неделю. Перенос встречи они объяснили тем, что им необходимо больше времени, чтобы лучше изучить возможную связь между прививкой и появлением редкого осложнения.

13 апреля Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США США рекомендовало приостановить вакцинацию Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза у нескольких привитых. Осложнения были зафиксированы у шести привившихся препаратом. В основном это женщины от 18 до 48 лет. Симптомы тромбоза у них проявились на вторую неделю после вакцинации. Всего в США вакцину Johnson & Johnson получило около 7 млн человек. Белый дом заявил, что приостановка применения препарата не скажется на темпах вакцинации населения. Вслед за решением США использование этой вакцины приостановили в Европе.

Эксперты — о приостановке вакцинации препаратом — в материале “Ъ FM”.

Комментарии

наглядно

Профиль пользователя