Коротко

Новости

Подробно

Фото: Людмила Корвякова / Коммерсантъ

Королевна с косичками

Десятилетнюю девочку спасут лекарства и пересадка костного мозга

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 6

У Каролины Юппиевой из Карелии рецидив острого лимфобластного лейкоза. Трансплантация костного мозга (ТКМ) — ее единственный шанс на спасение. Младшая сестра Каролины еще слишком мала, чтобы стать донором. Потенциальный неродственный донор для Каролины нашелся в Национальном регистре. Деньги на его активацию — подтверждение совместимости, обследования, приезды в клинику, проживание и так далее — смогли собрать родители девочки. ТКМ оплатит государство. Но для сопроводительной терапии нужны дорогие лекарства, на которые у родителей денег нет.


Больше всего Каролина боится, что ее разлюбит папа: мама будет любить всегда — она же мама, а папа может разлюбить и уйти.

— У нас в классе у трех девочек папы ушли,— тихо говорит она.

Каролина даже из больницы в Петрозаводске, где ей делали химиотерапию, передавала папе рисунки. Ее часто тошнило, у нее кружилась голова, но она каждый день рисовала ему принцесс. Непременно с длинными волосами. И обязательно подписывала: «Папа, я очень-очень тебя люблю!»

За время болезни Каролины у Александра, папы девочки, накопилось столько рисунков, что они уже не помещаются на полке шкафа.

— Когда Каролина поправится, откроем художественную галерею,— пытается шутить Александр.— А вот эту принцессу Каролина нарисовала мне в пять лет, когда ей поставили этот страшный диагноз.

Александр протягивает мне рисунок с длинноволосой девочкой в короне, и его рука дрожит…

В начале января 2013 года у Каролины заболела нога, поднялась температура. Врач из поликлиники диагностировала ОРВИ и выписала лекарства. Но температура не спадала несколько недель, Каролине становилось все хуже и хуже.

— Дарья Андреевна, у вашей девочки в крови обнаружили опухолевые клетки,— сказал врач, когда мама Каролины пришла за результатами очередных анализов.— У нее рак крови.

В петрозаводской больнице после пункции костного мозга диагноз уточнили: острый лимфобластный лейкоз.

Вместе с мамой Каролина на полгода переехала в больничную палату для проведения химиотерапии. Она была готова ко всему: что ее постоянно будет тошнить, что будет сильная слабость, что она плохо будет спать по ночам. Единственное, на что девочка была категорически не согласна,— чтобы мама остригла ей волосы.

— Папа увидит меня лысой?! — плакала Каролина навзрыд.

После нескольких курсов химии волосы стали выпадать сами. Папа твердил, что Каролина самая красивая девочка на свете, но она ему не верила. Когда Александр приезжал с гостинцами в больницу, она натягивала шапочку.

Каролину выписали в июле 2013-го, когда наступила ремиссия. Дома она продолжала принимать поддерживающие химиопрепараты.

— У нас родилась еще одна дочка, Амелия,— рассказывает Дарья.— Болезнь Каролины отступила, мы надеялись, что этот кошмар ушел навсегда.

Надежды родителей не сбылись. В конце прошлого года у девочки обнаружили бласты в костном мозге и спинномозговой жидкости. Диагностировали комбинированный костномозговой и нейролейкемический рецидив острого лимфобластного лейкоза.

Спасти девочку может только пересадка костного мозга, ее проведут в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой (Санкт-Петербург).

В соцсетях родители Каролины собрали сумму, которой хватит на активацию донора. «Самые большие сложности у девочки впереди,— сказал врач,— когда чужой костный мозг будет приживаться в организме Каролины. Чтобы справиться, ей понадобятся противоинфекционные и иммунные препараты». Но денег на дорогие лекарства, которые защитят девочку от осложнений, у родителей нет.

— Ну ладно, заговорилась я тут с вами, меня Миша уже давно ждет,— огорошила меня на прощание Каролина.

— Это твой друг? — осторожно поинтересовалась я.

– Еще какой! Мой папа, когда ухаживал за мамой, вместо цветов дарил ей плюшевых мишек. У мамы их целых двадцать! Я с одним подружилась, назвала Мишей. И теперь его всегда беру с собой в больницу. И в Петербург тоже возьму.

Для спасения Каролины Юппиевой не хватает 1 174 420 рублей

Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой Олеся Паина (Санкт-Петербург): «Каролине необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора из Национального регистра, без нее прогноз неблагоприятный. В период приживления трансплантата для предотвращения и лечения опасных осложнений девочке понадобятся противоинфекционные и иммунные препараты, которые не покрывает госквота на лечение».

Стоимость лекарств и активации донора 2 300 420 руб. Активация стоит 410 тыс. руб., деньги на нее собрали родители Каролины. Компания «Ингосстрах» внесла 500 тыс. руб. Жертвователи, пожелавшие остаться неназванными,— 170 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Карелия» соберут 46 тыс. руб. Не хватает 1 174 420 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Каролину Юппиеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Каролины — Дарьи Андреевны Юппиевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда


Светлана Иванова, Карелия


О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире «Первого канала» и радио «Коммерсантъ FM», в социальных сетях, а также в 170 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением (короткие номера 5541 ДОБРО, 5542 ДЕТИ, 5542 ДОНОР, 5542 ВАСЯ), в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 12,047 млрд руб. В 2018 году (на 20 сентября) собрано 1 113 259 180 руб., помощь получили 1569 детей. Мы организуем и акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг, получил благодарность Президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность и президентский грант на развитие Национального регистра доноров костного мозга.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Комментарии
Профиль пользователя