На пленарном заседании 10 ноября Госдума приняла в первом чтении законопроект об обязательной маркировке лекарственных препаратов с 1 января 2019 года. Законопроект был внесен правительством в июле этого года.
Во время обсуждения депутат комитета по охране здоровья Александр Петров, призвавший принять законопроект, отметил, что нововведение станет обременительным для небольших производителей, «которые только начали жить, проведя полную модернизацию по новым стандартам качества GMP», а многие аптечные сети до сих пор не имеют выхода в интернет. Николай Говорин, также поддерживающий концепцию закона, высказал опасение, что требование маркировки приведет к существенному росту цен и предложил «на первом этапе определить перечень лекарств с высоким риском фальсификации».
В результате за законопроект в первом чтении проголосовали 395 депутатов.
Механизм маркировки призван устранить с рынка и госпитального сегмента фальсификат и недоброкачественные лекарства. Прототип системы тестируется с начале 2017 года: в пилотном проекте участвуют 24 компании, Федеральная налоговая служба (ФНС; выступает оператором), Минпромторг, Минздрав, Минфин, Минсвязь, Росздравнадзор, Федеральная таможенная служба.