Реклама, ООО «Оператор-ЦРПТ»
Фармпроизводители попросили устранить барьеры для получения преференций на госзакупках
Ассоциация фармпроизводителей Евразийского экономического союза (АФПЕАЭС) обратилась к премьер-министру Михаилу Мишустину с просьбой устранить препятствия, которые могут помешать российским компаниям, выпускающим препараты полного цикла, получать преференции при госзакупках. Об этом сообщили «Ведомости» со ссылкой на письмо председателя правления ассоциации Алексея Кедрина.
Фото: Виктор Коротаев, Коммерсантъ
Фото: Виктор Коротаев, Коммерсантъ
С 1 июля 2026 года компании смогут претендовать на 30-процентную ценовую преференцию или применение углубленного правила «второй лишний», которое дает преимущество отечественным препаратам при госзакупках, только после подтверждения через систему «Честный знак» полного цикла производства хотя бы одной серии лекарства. Однако в ассоциации считают, что система пока не готова к запуску.
В обращении отмечается, что к системе должны подключиться не только производители лекарств, но и поставщики сырья и материалов с непрерывной передачей данных в режиме реального времени. По оценке АФПЕАЭС, большинство таких компаний не успеют выполнить эти требования к 1 июля, а сроки завершения подключения пока невозможно определить.
Еще одной проблемой в ассоциации назвали рассмотрение заявок на включение препаратов в реестр российской промышленной продукции. По состоянию на середину июня в Минпромторге находилось более 100 заявок, по которым еще не были приняты решения. В результате некоторые производители могут столкнуться с трудностями при участии в госзакупках, вплоть до отклонения заявок из-за невозможности подтвердить российское происхождение товаров.
Кроме того, в АФПЕАЭС указывают, что к началу июля не утверждены отдельные процедуры, необходимые для перехода на балльную систему подтверждения локализации и использования механизма прослеживаемости. По мнению ассоциации, без решения этих вопросов российские производители полного цикла рискуют лишиться предусмотренных преференций, а новые меры поддержки будут работать лишь в единичных случаях.
Ранее Ассоциация российских фармацевтических производителей также предложила скорректировать переход на новую систему подтверждения локализации лекарств. Она попросила Минпромторг перенести запуск реестровой модели с 1 июля 2026 года на 1 января 2027 года. В ассоциации считают, что прежние сроки создают риск сбоев при проведении госзакупок, и предлагают сохранить ранее выданные документы на переходный период.