В федеральном медико-биологическом агентстве России разработали прототип аналога лекарства для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) — «Золгенсма». Об этом рассказал директор агентства Всеволод Белоусов.
«Скажем так — у нас есть в виде прототипа, то есть у нас есть препарат, другое дело, что нужны сейчас определенные уже межведомственные договоренности относительно того, каким образом этот препарат запускать в клинические исследования. Это зависеть будет от того, как мы этот препарат позиционируем»,— сообщил он в ходе заседания Госдумы по науке и высшему образованию (цитата по ТАСС).
В мае глава агентства Вероника Скворцова говорила, что на создание отечественных аналогов препаратов для лечения орфанных заболеваний может потребоваться шесть-восемь месяцев. По ее словам, российский аналог будет стоить «не только в разы, а в десятки раз дешевле».
«Золгенсма», одна доза которого стоит $2 млн, официально ввели в гражданский оборот в России в июле 2022 года. Главный генетик России Сергей Куцев утверждал, что этот препарат недостаточно изучен. В августе двое детей из России и Казахстана умерли при лечении этим препаратом. Производитель «Золгенсма» заявил, что смерти от его препарата произошли впервые.
О проблемах с закупками «Золгенсма» — в материале «Ъ» «Дети со СМА не попали в оборот».