Следственные органы Саратовской области проверят информацию о непредоставлении мальчику с эпилепсией жизненно важного препарата. Соответствующее поручение дал региональному управлению глава СК России Александр Бастрыкин. По словам матери пациента, с апреля по июль ей не было предоставлено противосудорожное средство «Этосуксимид», и она была вынуждена покупать его за свой счет. В минздраве области пояснили, что в течение года препарат не производился в России и не закупался, и все это время чиновники пытались найти средство через иные источники.
Фото: Ирина Бужор, Коммерсантъ
Фото: Ирина Бужор, Коммерсантъ
Председатель СК РФ Александр Бастрыкин поручил провести проверку информации о необеспечении ребенка с эпилепсией из Балакова жизненно важным препаратом. Об этом со ссылкой на заявление главы Следственного комитета сообщает пресс-служба следственного управления по Саратовской области.
Жалоба матери мальчика на позицию представителей министерства здравоохранения региона Анастасии Ламзовой появилось 8 августа в социальных сетях. В публикации, размещенной в паблике «Типичный Балаково» говорится, что семье с апреля не предоставляли жизненно необходимый «Этосуксимид», а в ответ на обращения в приемную спикера Госдумы Вячеслава Володина и министру здравоохранения региона Олегу Костину женщина якобы получала отписки. Из публикации следует, что сын женщины страдает эпилепсией, во избежание приступов ему по итогам многолетнего подбора, подтвержденного документами, было назначено противосудорожное средство «Этосуксимид». Однако с апреля в выдаче этого препарата отказывали в связи с тем, что его якобы нет в России, предлагали написать официальный отказ и подобрать новое средство. Горожанку возмутил тот факт, что, по ее словам, в системе «Госзакупки» она обнаружила исполненные закупки этого препарата в других регионах. По ее мнению, эти факты противоречили заявлениям органов здравоохранения Саратовской области. Отказ от подбора нового средства женщина объяснила тем, что минздрав не мог гарантировать, что оно подойдет ее сыну. «Другие регионы закупали данный препараты ежемесячно, с мая, в тот момент, когда мне сообщали, что препарата в России нет. На „ЕИС закупки“ по наименованию „Этосуксимид“ можно увидеть информацию о выполненных контрактах в РФ. Об этом я писала в заявлениях прокуратуре, поликлинике, уполномоченной при президенте РФ, — уточняет Анастасия Ламзова. — Ко мне домой с мая ходила комиссия из медицинских сотрудников, заставляли отказаться от препарата с целью подбора нового. Гарантий, что новый препарат моему мальчику подойдет, члены комиссии не давали. Просто каждый месяц ходили, давили на то, что препарата в Российской Федерации нет».
Однако в начале августа семье было предоставлено две упаковки препарата по двум из трех рецептов, выписанных еще весной. Госпожа Ламзова отмечает, что, судя по упаковке, он был расфасован в России. Она добавила, что в связи с непредоставлением ее ребенку этого средства женщина была вынуждена с помощью знакомых покупать его за своей счет в Германии. На покупку препарата она потратила 7 тыс. руб. При этом государству при проведении закупки средство обходится в сумму от 1,9 тыс. до 2,5 тыс. руб., а у перекупщиков оно стоит 13 тыс. руб., отмечает жительница Балакова.
«Складывается впечатление, что минздрав Саратовской области специально создает условия для того, чтобы родители тяжелобольных детей покупали препарат сами», — предполагает женщина.
СУ СК по региону обещает провести доследственную проверку по изложенным в обращении фактам, затребована необходимая для этого документация. По итогам проверки будет принято процессуальное решение, обещают в СУ СК.
В Саратовской области регулярно поступают жалобы от пациентов или родственников тяжело больных пациентов, которые становятся поводами для разбирательств следственных и надзорных органов. Около трех недель назад прокуратура области организовала проверку паллиативного отделения Энгельсской детской клинической больницы. Поводом к ней послужило сообщение матери одного из пациентов — претензии женщины также касались выдачи лекарств и расходников, необходимых для медоборудования.
Официальный представитель регионального министерства здравоохранения Александр Колоколов пояснил, что ведомство делало все возможное для обеспечения ребенка лекарственным препаратом и в итоге нашло его через благотворительный фонд.
«И этого ребенка, и эту семью мы хорошо знаем. По нашим сведениям, примерно в течение года этот препарат в РФ не производился и не поставлялся. Мы принимали все меры, чтобы ребенок был обеспечен лекарственным средством, искали его в том числе и по благотворительным организациям, и в итоге нашли две упаковки. По нашим данным, с июня этого года препарат снова начали расфасовывать в РФ. Все это время, чтобы ребенок не оставался без лекарства, мы предлагали маме подобрать ребенку другой препарат с таким же действием, но она отказывалась», — прокомментировали ситуацию в ведомстве.