Американская фармацевтическая компания Merck сегодня, 11 октября, подала заявку в Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США для получения лицензии на продажу созданных ею таблеток от COVID-19. Речь идет об экспериментальном препарате молнупиравир, над которым Merck работала вместе с другой американской фармкомпанией — Ridgeback Biotherapeutics.
В начале октября Merck заявила об успешном завершении клинических испытаний молнупиравира. Тогда сообщалось, что это первые в мире таблетки, которые, в отличие от вакцин, не просто снижают риск заражения коронавирусной инфекцией, а борются с болезнью.
Merck подала заявку на одобрение использования молнупиравира в чрезвычайных ситуациях — такое же одобрение по ускоренной процедуре изначально получали в FDA все вакцины от COVID-19. По данным компании, таблетки примерно на 50% снижают вероятность госпитализации пациентов с коронавирусом. Если таблетки будут быстро одобрены FDA, они могут появиться в продаже в США до конца года. Компания уже договорилась с американским правительством о поставке молнупиравира, необходимого для лечения 1,7 млн человек, по $700 за курс.