Китай одобрил экстренное использование вакцины Sinopharm для детей

Власти Китая одобрили экстренное использование инактивированной вакцины китайской компании Sinopharm для детей в возрасте от 3 до 17 лет, сообщила «дочка» фармкомпании, China National Biotec Group.

«Инактивированная вакцина против COVID-19, разработанная Beijing Institute of Biological Products, 16 июля получила одобрение на экстренное использования для людей в возрасте от 3 до 17 лет»,— говорится в заявлении (цитата по «РИА Новости»).

В компании рассказали, что первая и вторая стадии клинических испытаний вакцины на детях проходили в провинции Хэнань. Результаты показали, что у участников испытаний в возрасте от 3 до 17 лет после прививки уровень появления антител составил 100%, а средний геометрический титр антител был почти таким же, как у взрослых. Серьезных побочных эффектов препарат не вызвал. У некоторых участников испытаний после прививки поднялась температура и болело место укола.

Третья фаза клинических испытаний началась 6 июня в Абу-Даби. В ней приняли участие 900 человек разных национальностей в возрасте от 3 до 17 лет.

В мае Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала вакцину компании Sinopharm для экстренного применения. Эта вакцина стала шестым препаратом, получившим от ВОЗ оценку безопасности, эффективности и качества. Позже вакцина была была включена в список экстренного использования ВОЗ.

О том, могут ли в России зарегистрировать иностранные вакцины, читайте в материале “Ъ” «Своя прививка ближе к антителу».

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...