Требуются тренажер "Айболит" для ходьбы и корсет, 41 900 руб.
Мой Дениска при родах совсем было задохнулся, но откачали. Потом все складывалось нормально, а в полгода после прививки от полиомиелита Денис потерял сознание. А когда ожил, то перестал держать голову, ползать и даже переворачиваться. С тех пор и лечимся в клиниках от Владивостока до Москвы. И вот сын уже сидит и стоит с опорой. Ему нужны ходунки (стоят 14 тыс. руб.) и аппарат с корсетом, чтобы формировать скелет и мышцы (27 900 руб.). Мы живем на зарплату мужа, он моторист в морской компании "Римско" за 3500 руб., и на пенсию Дениски в 1397 руб. Я прежде была лаборантом в воинской части, тоже заработки не ахти, а сейчас не работаю. Надо же малыша на ноги ставить. Прочитала о вашем фонде, как вы помогаете людям в трудные моменты жизни. У нас именно такой момент. Ни соцзащита, ни Детский фонд не помогли. Татьяна Усова, Приморский крайЦентр "Детство" (Москва), врач Мария Бобылова: "У Дениса отсутствует двигательное развитие, но психика и ум формируются абсолютно нормально. Эти дети интеллектуально даже опережают сверстников. Денису надо создать мышечный каркас. Без ходунков и панциря-корсета не обойтись".
Ася Таборова, 15 лет, левосторонний грудной кифосколиоз четвертой степени.
Требуется операция в Новосибирском НИИТО, 187 450 руб.Уважаемый Фонд помощи! Напечатайте это письмо, ведь есть отзывчивые люди, они помогут дочке. Ася росла нормальной, а потом ей стала трудно даваться физкультура. Когда сделали рентген, ахнули: позвоночник изогнут в S, а внешне незаметно, слегка лопатки торчат. За три года вырос реберный горб, грудь перекосило, дышать все труднее, левая нога короче правой. Теперь и сердце забарахлило, у дочки миокардиодистрофия. Стала Ася инвалидом. Сколько слез, сколько горя! И вот нам рассказали о НИИТО. Поехали в Новосибирск. Доктор Михайловский настаивает на операции, а она стоит 187 450 руб. О боже, где взять такие деньги? Я инвалид второй группы, живу на таблетках. Моя пенсия 1080 руб. да Асина 1200. Муж — водитель, перебивается случайными заработками: фирмы все разоряются. У меня еще две старшие дочери: Юля живет отдельно, а Катя — инвалид по слуху. Люди добрые, помогите деньгами Асе на операцию! Татьяна Таборова, Амурская область
Заведующий клиникой подростковой вертебрологии республиканского Центра патологии позвоночника Михаил Михайловский (Новосибирск, НИИТО): "Асе нужна операция с применением имплантанта CD I (второй тип). К сожалению, он дорог. Но сколиоз быстро прогрессирует, и иного спасения просто нет".
Катя Вологодских, 13 лет, некроз головки бедра, перекос таза, нуждается в протезировании. 113 688 руб.
Несчастье случилось два года назад. Моя 13-летняя Катя с подругой Олесей поехали в город. На автобусной остановке встретили одноклассника Славу. И тут на них налетел автомобиль. Удар был так силен, что Слава умер сразу. Олеся получила сотрясение мозга и перелом позвонков. А Катя попала под колеса. Прохожие подняли автомобиль и вытащили дочь. Ее ножки болтались, как у тряпичной куклы. Катя лежала пять месяцев, перенесла четыре операции. Помимо сотрясения мозга и ран у нее перелом одного бедра и вывих другого. Левая нога укорочена на 10 см, из-за этого перекос таза и сколиоз. С трудом передвигается на костылях. Ей каждую ночь снится катание на велосипеде. Плачет, конечно. Врачи сказали, надо ставить импортный эндопротез. Это 113 688 руб., а у нас весь доход 2286 руб./мес. Я кассир в совхозе, а муж пожарник. Ольга Вологодских, Новосибирская область
В Новосибирском НИИТО сообщили: протезирование разрушенной головки бедра для такого возраста вообще уникально. Но для Кати другого выхода нет. Ей показан эндопротез Zweimuller, отечественных аналогов не существует. Со временем она сможет и бегать, и на велосипеде кататься. И иметь детей. Но оперировать надо срочно: уже начались изменения в формировании скелета.
Калужская областная библиотека для слепых.
Требуется цифровая студия для издания "говорящих" книг. 400 тыс. руб.Уважаемый Российский фонд! От имени 3 тыс. читателей прошу помочь приобрести цифровую студию (400 тыс. руб.). Она позволит издавать "говорящие" книги для слепых. У нас 110 тыс. книг для них (шрифт Брайля, укрупненный шрифт, "говорящие" книги). Но в области 85 тыс. таких людей, есть школа для слепых и еще студенты-инвалиды, которые учатся на дому. Мы хотим увеличить число книг на кассетах и CD-ROM, так как среди наших читателей много пожилых, их пальцы утратили чувствительность, и Брайль недоступен. Кое-что нам уже удалось, мы даже выиграли всероссийский конкурс "Окно в Россию" среди провинциальных библиотек. Недавно открыли издательский отдел, в год выпускаем 10-12 наименований книг по Брайлю по 5-10 экземпляров. Но это же капля в море! Звуковая студия позволит издавать "говорящие" книги до 100 названий в год тиражом по 500 экземпляров. Губернатор нашел деньги на открытие наших филиалов, купил 700 плееров и даже "Жигули" для обслуживания на дому. Но приобрести студию (у нас, кстати, отличные чтецы) бюджету не по силам. Мы очень надеемся на вас, дорогие друзья! Директор областной библиотеки для слепых имени Островского Мария Коновалова, Калуга
Антонина Кокшарова, безработная, мать троих детей.
Нужна теплая одежда.Узнала, что есть на свете такой Фонд помощи, который и вправду людям помогает, и на душе теплее. Низкий поклон вам за то, что чужую боль чувствуете. Прежде мы жили на острове Врангеля. Но поселок закрыли, мы уехали. Почти все вещи оставили: вертолет один, а лететь всем надо. У меня трое деток: Анна и Коля (13 и 9 лет) и Надя 6 лет. В Сыктывкаре муж устроился монтером на телевышке. Здесь же и живем. Печка, электроплитка, кровати железные — вот и все имущество. Я не работаю, нет здесь работы. Муж добрый (с двумя детьми от первого брака взял, любит, как своих). И умный: учится заочно в институте на "отлично", будет инженером. Я скучаю по родине, по острову, но там не выжить: кормиться нечем, ни лечения, ни школы. Детки у нас хорошие, дружные, мне помогают. Коля рисовать очень любит. Не могли бы вы прислать нам теплую одежду? Размеры высылаю. Выкроить деньги на вещи не удается. Купить совсем ничего не могу. Все идет на еду. Антонина Кокшарова, Республика Коми
Специалист райсоцзащиты Александра Жданова: "Кокшаровы у нас на учете по нуждаемости, детей в школе кормят бесплатно. Среднедушевой доход в этой семье ниже прожиточного минимума (472 руб. на человека)".
Реквизиты авторов писем и поставщиков услуг есть в фонде.