Расшифровка генома человека наделала много шума. Сразу две организации объявили об этом: общественный фонд Human Genome Project и частная корпорация Celera Genomics. Одни ученые в эйфории грезят о том, что расшифровка генома позволит отодвинуть старение, излечить СПИД, рак и многие наследственные болезни. Другие считают радость несколько преждевременной.
Открытие в начале 50-х годов двойной спирали ДНК поставило перед мировой ученой общественностью очередную задачу — полностью расшифровать геном человека, то есть определить расположение генов, их структуру в ДНК.
Решение научной проблемы такого уровня начинается с привлечения средств. Деньги были найдены, были созданы общественный фонд Human Genome Project (в котором работают, в частности, 20 россиян) и частная корпорация Celera Genomics, и исследования начались. Более 10 лет компьютерных расчетов потребовалось на расшифровку 90% молекулы ДНК человека, поскольку в ней около 50 тыс. генов. Они в разных комбинациях составляют 3,1 млрд основных пар. Программа была рассчитана до 2003 года, но выполнена раньше.
По словам заведующего лабораторией клеточной инженерии Института молекулярной биологии РАН профессора Владимира Прасолова, расшифровка генома — "основа для глубокого исследования сложно организованного оркестра генов". Если говорить конкретно, то на сегодняшний день известно более 4 тыс. наследственных болезней, связанных с нарушением генома человека. Полная структура ДНК поможет генным инженерам найти методы борьбы с ними. Расшифровка генома человека, конечно, вещь дорогостоящая, но такая же полезная, какой было когда-то составление атласов, считают ученые. Однако ждать сиюминутного результата здесь нельзя. "Осмысление расшифрованного генома человека займет еще 30-40 лет",— утверждает заведующий лабораторией экспериментальной патологии клетки Института морфологии человека профессор Владимир Шахламов.
"Это никакая не сенсация, а давно ожидавшийся, запланированный результат,— полагает замдиректора по научной части Института молекулярной генетики РАН Вячеслав Тарантул.— Его никак нельзя сравнить ни с изобретением колеса, ни с открытием таблицы Менделеева".
Расшифровка генома может не только решить старые, но и создать новые проблемы — этические. Секретарь по взаимоотношениям церкви и общества отдела внешних церковных сношений Московской патриархии протоиерей Всеволод Чаплин считает, что выявлять и лечить наследственные болезни на ранних стадиях необходимо. Однако общество должно контролировать дальнейшее использование научных достижений в этой области. "Владение генетической информацией о человеке, его предрасположенности к тем или иным недугам может вызывать дискриминацию при приеме на работу или в учебное заведение,— считает отец Всеволод.— Такая информация ложится огромным грузом и на самого человека, его гнетет сознание того, что он к чему-то предрасположен, почти обречен..." По мнению протоиерея, генная инженерия — сильный инструмент, который может быть использован как во благо, так и во зло.
НАТАЛЬЯ Ъ-ГРИДНЕВА, ОКСАНА Ъ-АЛЕКСЕЕВА