Из свежей почты

Маша Цветкова, 5 лет, тетрапарез, задержка психоречевого развития, требуется курсовое лечение. 156 тыс. руб.

Внимание! Собинбанк внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.

Мы продали машину и гараж, экономим на всем, чтобы платить за лечение дочки, а денег катастрофически не хватает. Маша родилась с пороком развития головного мозга, до сих пор не говорит, только жестикулирует да гримасничает, плачет и смеется. О патологии меня предупредили на 32 неделе беременности. Мы лечились у неврологов, остеопата, гомеопата, в питерском Институте мозга. Теперь Маша ходит, держась за руку, а ноги на всю ступню не ставит, вот и болтает ее на ходу как веревочную. Облминздрав считает, что медицина тут бессильна, и отказал в оплате, а нам надо лечиться в Институте медтехнологий (ИМТ). Там наши знакомые успешно лечат такого же ребенка. Наша семья малоимущая. Мужа уволили за то, что он возил Машу по клиникам. Недавно устроился охранником на АвтоВАЗ на 12 тыс. руб. Очень прошу, помогите пролечить Машу в ИМТ. Это наша последняя надежда. Антонина Цветкова, Самарская область

Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "У нас есть опыт лечения аналогичных заболеваний, но начинать надо немедленно. На эффективную реабилитацию у Маши осталось всего около года".

Миша Михайлов, 7 лет, несовершенный остеогенез, надо срочно начать курсовое лечение. 150 тыс. руб.

Миша родился с пятью переломами (ключицы, руки, ребер). Я думала, врачи при родах поломали, но оказалось, что переломы возникают даже без видимых причин. Ужасно, когда ребенок просыпается среди ночи в истерике, а у него одно бедро вдвое короче: бедренная кость сломалась и сложилась, а мышцы стянули бедро. Миша живет в гипсе, а мышцы атрофируются. Позади четыре тяжелые операции: в кости ног вставлены металлические штифты, на бедрах сплошные шрамы. И состояние Миши ухудшается. Из 29 переломов шесть только в этом году. Мы знаем: если стиснул зубы и глаза закрыл, значит, опять что-то сломалось. Миша всей душой тянется к ребятам, вот и молчит. Учится дома, но иногда я привожу его в школу на коляске, на руках несу в класс и охраняю на переменке, чтоб не толкнули. Оказывается, помочь Мише можно, но лечение дорогое, а мы вчетвером (еще дочь 17 лет, студентка) живем на зарплату мужа-инженера 35 тыс. руб. Я из-за сына не могу работать. Пожалуйста, помогите! Евгения Михайлова. Московская область

Завотделением Московского Американского медцентра Наталья Белова: "Реально поставить Мишу на ноги, лечить надо начать срочно. Для полного восстановления потребуется курсовое лечение в течение двух лет, курс каждые три месяца".

Вероника Даниленко, 3 года, частичный краниостеноз, необходима операция. 120 тыс. руб.

Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 87 288 руб.

Вероника родилась с вытянутой головой, поставили диагноз "синдром Крузона". Из больницы нас выписали через месяц с внутричерепной гипертензией. Мы принимали все лекарства и уколы, чтобы снизить давление в голове, но ничего не помогло. И что это за синдром? Чем выше давление, тем больше косоглазие. Дочка никак не заговорит, отдельные словечки не складывает в фразы. Через интернет я вышла на клинику профессора Рогинского и отправила ему письмо с выписками, заключениями и фотографиями. Профессор ответил, что у Вероники частичный краниостеноз, который лечат хирургически. Обследование и операция для нас дорогие, и надо еще добраться до Москвы, а мы живем на одну зарплату мужа-электрика 16 тыс. руб.— до прожиточного минимума не дотягиваем. Остается только ждать и верить, что все будет хорошо, что нам помогут отзывчивые люди. Ольга Даниленко, Хабаровский край

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Вероники преждевременно сросся венечный шов черепа. Гипертензия может привести к слепоте. Оперировать будем бригадой нейро- и челюстных хирургов".

Кирилл Сивко, 11 лет, острый миелобластный лейкоз, требуются препараты кансидас и тиенам. 184 000 руб.

Кирилл всегда был отличником. Но вот уже два года он не посещает школу. Весь прошлый год провел в больнице, там и занимался, а в этом году учился дома. У него очень опасная болезнь. Сначала вроде бы все шло неплохо. Кирилл принял пять курсов химиотерапии и облучение. Было тяжело, с осложнениями, но в результате началась ремиссия. Кирилла отпустили домой, перевели на поддерживающую терапию, но как только она закончилась, анализы ухудшились, болезнь вернулась. Теперь речь уже шла о трансплантации костного мозга. Это, сказали врачи, для нас единственный выход. Родственного донора не нашлось, а искать донора за границей времени уже не было. Поэтому врачи взяли у меня ту часть клеток, которая совместима с сыном, и пересадили ему. Сейчас Кирилл восстанавливается после пересадки, врачи опасаются серьезных грибковых осложнений. Помогите купить лекарства, самим нам не осилить! Мария Мавричева, Санкт-Петербург

Заведующая отделением Института детской гематологии им. Р. М. Горбачевой Наталья Станчева: "У Кирилла ослаблен иммунитет, поэтому после трансплантации для него очень опасны осложнения. Кансидас и тиенам ему крайне необходимы".

Артем Зыков, 4 года, врожденный порок сердца, необходима эндоваскулярная операция. 133 600 руб.

Внимание! Компания ТТК внесла $2,5 тыс. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 68 175 руб.

Мы очень ждали рождения Артема. В роддоме сказали: "Замечательный малыш!" Но почему-то сына не принесли на кормление. У Артема, как выяснилось, шумы в сердце. Меня успокаивали статистикой, говоря, что такой дефект затянется сам. Но при обследовании врачи говорят: дефект остается. Сердце у Артема колотится, он жалуется на слабость в ногах. Необходима щадящая операция и поскорее, чтобы не допустить необратимых изменений в организме. К несчастью, у нас нет денег на щадящую операцию. Я студентка университета, а муж инспектором в аэропорте Омска зарабатывает 12 тыс. руб. Мы живем с родителями, своего жилья нет. И банки не дают кредит, так как доход семьи на уровне прожиточного минимума. Нам очень нужна ваша помощь. Оксана Зыкова, Омская область

Ведущий сотрудник Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "Шум в сердце мальчика обусловлен функционирующим артериальным протоком. Сердце работает с перегрузкой, повышено давление в легких, нужна срочная операция. Учитывая состояние малыша, лучше всего эндоваскулярным способом устранить порок".

Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...