Реклама, ООО «Оператор-ЦРПТ»
В США первый пациент получил препарат для восстановления возрастных изменений клеток
Американская биотехнологическая компания Life Biosciences сообщила о введении первой дозы экспериментального препарата ER-100 участнику клинического исследования. Разработка основана на технологии эпигенетического перепрограммирования клеток и предназначена для лечения заболеваний зрительного нерва, связанных с возрастными изменениями.
Фото: iStock
Фото: iStock
Как сообщила компания, исследование первой фазы проводится у пациентов с открытоугольной глаукомой и неартериитной передней ишемической оптической нейропатией (NAION) — одной из распространенных причин внезапной потери зрения у людей старше 50 лет.
ER-100 использует три белка — OCT4, SOX2 и KLF4 (OSK). По замыслу разработчиков они должны помочь восстановить изменения в работе клеток, которые накапливаются с возрастом, и вернуть им часть утраченных функций. В рамках первой фазы ученые прежде всего оценят безопасность и переносимость терапии, а также возможное влияние на зрительные функции пациентов.
Сооснователь Life Biosciences и профессор генетики Гарвардской медицинской школы Дэвид Синклер заявил, что исследование впервые позволит проверить гипотезу о том, что старение связано не только с накоплением повреждений в клетках, но и с нарушением механизмов, которые управляют активностью генов. По мнению ученых, восстановление этих процессов может помочь замедлить развитие некоторых заболеваний.
Генеральный директор Life Biosciences Джерри Маклафлин в комментарии Business Insider назвал начало исследования важным событием для медицины долголетия. По его словам, технология потенциально может позволить не только замедлять развитие заболеваний, но и восстанавливать нарушенные функции тканей на более фундаментальном уровне.
До сих пор технологии эпигенетического перепрограммирования изучались преимущественно на животных. В частности, исследователи пытались добиться частичного «омоложения» клеток без их превращения в стволовые клетки. Подобные разработки привлекают внимание крупных инвесторов и фармацевтических компаний, включая Eli Lilly, Merck, а также предпринимателей Джеффа Безоса и Сэма Альтмана.
В исследование ER-100 планируется включить менее 20 пациентов. Наблюдение за первыми участниками продлится несколько месяцев. Одним из основных рисков подобных технологий ученые называют вероятность неконтролируемого деления клеток, поэтому безопасность остается ключевой задачей ранних клинических испытаний.
Схожие направления исследований развиваются и в России. В апреле заместитель министра науки и высшего образования Денис Секиринский сообщил о планах создать генотерапевтический препарат для блокировки гена RAGE, который, по данным исследователей, участвует в запуске процессов клеточного старения. Разработка ведется в рамках нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья».