Правительство выдало «Промомеду» разрешение на выпуск семаглутида в таблетках

Правительство выдало группе «Промомед» разрешение на использование без согласия патентообладателя — компании Novo Nordisk — аналогов «Ребелсаса» (лекарств на основе семаглутида в твердой форме). Распоряжение размещено на сайте опубликования правовых актов.

Разрешение действует с 1 января по 31 декабря 2027 года. Его объяснили «крайней необходимостью, связанной с охраной жизни и здоровья граждан». Право использования охраняемых патентами изобретений без разрешения патентообладателя группе «Промомед» предоставлялось распоряжениями правительства трижды — в 2024, 2025 и 2026 годах. Но эти лицензии касались семаглутида в инъекционной форме ("Оземпик").

На основании этих разрешений группа продает препараты с действующим веществом семаглутид (международное непатентованное название, МНН). "Промомед" обратился с иском к Novo Nordisk о предоставлении принудительной лицензии на использование запатентованного изобретения в 2024 году. Иск был удовлетворен частично.

«Оземпик» и "Ребелсас"— препараты датской фармацевтической компании Novo Nordisk. Содержащийся в нем семаглутид имитирует работу глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) — гормона, вырабатывающегося в кишечнике после приема пищи. Естественный ГПП-1 быстро распадается, а семаглутид имеет пролонгированное действие. Он снижает уровень глюкозы в крови.

В материал внесена правка: в первоначальной версии говорилось, что выданное разрешение касается аналогов Оземпика. В Промомеде позднее уточнили, что новая лицензия касается семаглутида в форме таблеток — аналога "Ребелсаса" от Novo Nordisk.