Ваня Сомов, 1 год, детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется курсовое лечение. 136 тыс. руб.
Внимание! Один медицинский сайт внесет 61 625 руб. Не хватает 74 375 руб.
У меня такое горе, что врагу не пожелаешь: мой долгожданный сын — инвалид. У него кисты в затылочной части головного мозга, что привело к смешанной форме ДЦП, задержке развития и частичной атрофии глазных нервов. По месту жительства врачи помочь не могут, в клинике имени Бурденко сказали, что в операции Ванечка не нуждается. Лечить взялись только в Институте медтехнологий (ИМТ). Препараты там подбирают индивидуально после сложного обследования, проводят восстановительную терапию и останавливают эпиактивность. Это важно, потому что каждый приступ отбрасывает все наработки назад, и каждый раз начинаешь как с чистого листа. А судороги несколько раз в день. Пожалуйста, помогите! Денег на лечение у меня нет. Работала продавцом в магазине при хлебокомбинате, а как забеременела, предложили уволиться. Получаю 500 руб. декретных. Отец Ваню официально не признал, у него другая семья, но немного помогает. Первый курс в ИМТ оплатила мэрия. Теперь Ваня держит голову и переворачивается. На днях расцепились его вечно стиснутые в кулачки пальцы. Наталья Сомова, Ставропольский край
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "Если продолжать лечение бесперебойно в течение года, зрение улучшится, Ваня заговорит, будет обслуживать себя сам. Он стал заметно активнее после первого же курса, пытается садиться, оживились эмоции. Это хороший показатель".
Рома Панкратов, 12 лет, грудопоясничный сколиоз 4-й степени, сирингомиелия спинного мозга, спасет операция. 185 384 руб.
Внимание! Русь-банк внес 86 200 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 99 184 руб.
Мы ждали здорового ребенка, ведь он был желанным. Но первый месяц Рома провел в больнице. Сказали, что он не будет ходить и говорить. Мы делали массаж, учили сына всему кропотливо и постоянно. В два года он пошел. Заговорил — заслушаешься! У Ромы замечательное чувство юмора, он совсем без комплексов. Учится на дому, но не замкнут. Он притягивает к себе детей и взрослых, и в нашем доме постоянно много народу. Сын придумывает игры, пишет рассказы о животных (уже получил премию на конкурсе). В восемь лет Рому готовили к операции по поводу сколиоза в Барнауле, но потом отказались. А горб растет. Роме уже трудно дышать, так сдавило грудную клетку. И вот профессор Михайловский берет оперировать. Говорит, надо спешить, иначе разовьется тахикардия. А денег на операцию нет. После Ромы у нас появились Вика (ей уже три года) и Саша, ему годик. Я сижу с малышами, муж на заводе получает 8 тыс. руб. Надежда Панкратова, Алтайский край
Заведующий клиникой НИИТО Михаил Михайловский (Новосибирск): "Это тяжелая форма сколиоза на фоне сирингомиелии — грубого нарушения формирования спинного мозга. Нуждается в этапном лечении нейрохирургами и ортопедами в условиях одной клиники. Другого варианта нет".
Юра Арисов, 17 лет, минно-взрывная травма: отрыв пальцев правой руки, нужны завершающие операции. 190 тыс. руб.
Внимание! Собинбанк внес 50 тыс. руб. (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 14 тыс. руб.
Юра ждал Нового, 2007 года и подготовил фейерверк для соседских детей. Последняя петарда рванула прямо в руке. Кроме Юры никто не пострадал. А ему прожгло правую ладонь и оторвало фаланги пальцев. В облбольнице сделали уже четыре операции. На ладонь перенесли кожу с живота, сформировали, а затем разъединили пальцы. Юра разрабатывал руку, но пальцы стали толстыми, скрюченными и неподвижными. Ладонь в шрамах и тоже согнута. Рука всегда в кармане, чтобы людей не пугать. Юра в десятом классе, всегда был отличником, а теперь писать и конспектировать не может, с учебой беда. А ведь в вуз собирался, на химфак. Ярославские хирурги берутся восстановить движение ладони и пальцев, сделать их тоньше, убрать рубцы. Но операции платные. Нашими зарплатами не покрыть их стоимости, хотя живем по местным меркам благополучно: я бухгалтер, муж служит в налоговой инспекции, с пенсией Юры выходит 5140 руб. на душу. И вот вынуждены просить о помощи. Наталия Арисова, Вологодская область
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Функции кисти еще можно вернуть полностью. Планируем две операции. Делать их надо как можно скорее: без иннервации мышцы дегенерируют и шансы на восстановление снизятся".
Вова Дорохов, 4 года, нейрофиброматоз дна полости рта и языка, требуются две операции. 120 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1,25 тыс. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 89 188 руб.
Люди думают, что мой Вовка плохой, потому что дразнится языком, и ругают его. Каждому ведь не объяснишь, что у ребенка на языке опухоль. Жевать не может, запихивает куски в рот, а они выпадают. Говорит невнятно. И прикус неправильный: язык выталкивает зубы, вот они все и поразъехались. А главное, дыхание нарушено, во сне сын стал задыхаться. Спортом заниматься нельзя, кардиолог грозит аритмией, если дыхание не нормализуем. А как? В Бурятии с таким заболеванием не сталкивались. Говорили, вот начнет ребенок активно расти, и язык окажется не таким большим. Только он уже во рту не умещается. Отправились мы в Москву, здесь берутся оперировать, но надо платить. К несчастью, нечем. Муж старший прапорщик, я тоже работаю в воинской части на очистных сооружениях, вместе получаем 19 тыс. руб. Сбережений нет, продать нечего, живем в служебной квартире. Вылечить бы Вову до школы, иначе ему там житья не дадут. Ольга Дорохова, Бурятия
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Вовы редкое врожденное заболевание: опухолеподобное поражение рта и языка. Надо освободить полость рта, а затем и язык от патологических тканей. Надеюсь на полное излечение".
Кира Дурнева, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 176 600 руб.
Внимание! Компания "Транстелеком" внесла $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 114 975 руб.
Диагноз поверг меня в шок, ведь в течение первого месяца жизни у Киры никаких отклонений в здоровье не находили. Потом педиатр услышал шумы в сердце. Нас с дочкой положили в стационар, там и нашли врожденный порок сердца. Сначала думали, овальное окно еще не закрылось. Ничего, с возрастом закроется. Но состояние дочки вдруг ухудшилось. Обследование показало, что порок серьезнее, чем предполагали: не один, а сразу два дефекта в сердце — коарктация аорты и проблема с сердечными клапанами. Кира худенькая, мучается одышкой, каждый день пичкаю ее таблетками. Томские кардиологи подтвердили диагноз и готовы прооперировать Киру, не вскрывая грудь. Но на это нужны немалые средства, а мы живем очень скромно. Муж водит грузовик, я вышла на неполный рабочий день бухгалтером, вместе получаем 11 тыс. руб. Очень надеюсь, что добрые люди помогут нам. Елена Дурнева, Алтайский край
Ведущий специалист Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "У Киры два дефекта: сужена аорта и функционирует артериальный проток. Можно одновременно, эндоваскулярно, закрыть проток с помощью заплатки-окклюдера, а баллоном расширить аорту. Кровообращение восстановится, и девочка будет нормально развиваться".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.