Вкус лета
13-летнего Славу спасет дорогое лекарство
Два месяца назад Славе Тушкову из Екатеринбурга пересадили костный мозг: его собственный вдруг перестал вырабатывать кровяные клетки, мальчику диагностировали сверхтяжелую апластическую анемию. После трансплантации казалось, что самое страшное позади: донорские клетки сестры прижились и работают. Но возникло опасное иммунное осложнение — реакция «трансплантат против хозяина». Чтобы с ним справиться, нужно лекарство стоимостью почти полтора миллиона рублей. Таких денег у мамы Славы нет: пять лет назад она овдовела и одна воспитывает двоих детей.
После трансплантации у Славы началось осложнение — донорские клетки стали атаковать организм мальчика, поражая кожу и внутренние органы
Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ
После трансплантации у Славы началось осложнение — донорские клетки стали атаковать организм мальчика, поражая кожу и внутренние органы
Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ
Если посмотреть на солнце через маску деда, сварщика высшего разряда Павла Владимировича, то можно увидеть огромный зеленый шар на черном фоне. Славик называет его «глаз Вселенной». Он уверен, что так выглядит космос и бесконечность. Что такое бесконечность, мальчик понял, когда целый месяц провел в реанимации в Екатеринбурге после пересадки костного мозга: «Лежишь на койке. Все болит. Время остановилось…»
Еще до болезни Славик помимо волейбола начал заниматься карате. Синяки после тренировок мальчика не огорчали, а вот его маме Екатерине совсем не нравились. Каждый день она втирала заживляющие мази, но синяки не проходили. Мама настояла, чтобы Слава на время оставил занятия. Через месяц синяки не исчезли, появились новые. А сын, по словам мамы, стал какой-то бледно-зеленый, быстро уставал и отказывался есть.
Однажды он потерял в школе сознание. Пришлось признаться маме, что он уже испытывал дурноту, и не раз.
— В больнице взяли анализ крови,— вспоминает мама.— Медсестра вынула шприц, а кровь все лилась и лилась, как из-под крана.
Оказалось, что у Славика всего 11 тыс. тромбоцитов при минимальной норме 160 тыс. Диагностировали сверхтяжелую апластическую анемию. Ни с того ни с сего иммунная система мальчика стала подавлять деятельность костного мозга, и тот перестал вырабатывать кровяные клетки. Переливания крови давали лишь временное облегчение.
Когда старшая сестра Славы Юля, студентка медицинского колледжа, узнала, что брата спасет пересадка ее костного мозга, она воскликнула: «Если надо, могу и почку отдать — пусть только выздоравливает!»
14 мая мальчику провели трансплантацию костного мозга. На восстановление ушел почти месяц — самый тяжелый в его жизни.
— На тренировке все понятно,— рассуждает Славик.— Чтобы подтянуться на турнике, надо каждый день тренироваться. До болезни мой рекорд был пять подтягиваний. А анализы — вещь непредсказуемая. Тебе все время делают уколы, ставят капельницы, а результат анализа может быть хуже, чем вчера. Как так? Нужно терпеть и ждать.
Через месяц анализы показали, что Юлины клетки в организме Славика начали работать. Сестра плакала от радости.
А Слава мечтал о том, как пойдет снова на волейбол и карате, ведь такую сестру надо защищать. Их папа умер пять лет назад от ковида, и теперь он, Славик, единственный мужчина и защитник, хотя и боится пока засыпать без света. Конечно, есть еще любимый дедушка, но он уже старенький, и ему самому нужна помощь.
— Дедушка у нас сварщик,— с гордостью говорит мальчик.— Самые важные объекты в нашем городе он делал своими руками. Видели стадион «Екатеринбург Арена», где проходил чемпионат мира по футболу? Это он! Когда вырасту, буду сварщиком.
Дедушка построил у лодочной станции домик, чтобы, когда внук вернется из больницы, они могли вместе отдыхать и ловить рыбу. Но Славик не приехал. Сначала два месяца он провел дома, ни с кем не общаясь, чтобы не подцепить инфекцию, которая после трансплантации может и убить. А потом вдруг у него на коже появилась сыпь, возник зуд. Врач сказал, что началось осложнение — реакция «трансплантат против хозяина»: донорские клетки стали атаковать организм мальчика, поражая кожу и внутренние органы.
Славику подобрали эффективный препарат, который уже показал хороший результат в лечении. Когда оно закончится, внук с дедом сядут на берегу, закинут удочки и наловят коту Ваське ведро рыбы. А потом дедушка покажет, как работает сварочный аппарат.
Мальчик может успеть догнать уходящее лето. Если только мы поможем его маме собрать деньги на дорогое лекарство.
— А еще я мечтаю хоть разок лизнуть мороженое,— смеется Славик.— Этим летом я ни разу его так и не попробовал.
Для спасения Славы Тушкова не хватает 856 343 руб.
Онколог Областной детской клинической больницы Дмитрий Клевакин (Екатеринбург): «У Славы заболевание крови — сверхтяжелая приобретенная апластическая анемия, костный мозг не вырабатывает в нужном количестве основные клетки крови. Мальчику провели трансплантацию костного мозга от полностью совместимого родственного донора — сестры. Донорский трансплантат прижился и работает. Но возникло опасное иммунное осложнение — реакция "трансплантат против хозяина" с поражением кожи. По жизненным показаниям Слава нуждается в иммуносупрессивной терапии препаратом джакави, другие препараты ему не помогают. Также требуется набор реактивов для диагностики и контроля эффективности лечения».
Стоимость лекарства и реактивов 1 456 343 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 600 тыс. руб. Не хватает 856 343 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Славу Тушкова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Славы — Екатерины Павловны Тушковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).
О Русфонде
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 22,859 млрд руб. В 2025 году (на 31 июля) собрано 963 895 987 руб., помощь получили 1577 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ «Консультационная служба по донорству костного мозга "Ориентир"». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025-го эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00