Бояться — нормально

Настя Абрамова живет с родителями, младшими сестрой и братом в Арзамасе Нижегородской области. У девочки 4-я, самая тяжелая степень грудопоясничного сколиоза. Спина сильно перекошена, внутренние органы смещены, кровообращение нарушено — и это влияет на все в жизни. Почти каждый день у Насти болит голова. Ей трудно долго ходить, а после занятий в колледже хочется прилечь, чтобы дать отдых телу. Девочке поможет установка динамической конструкции, которая исправит искривление и при этом сохранит гибкость позвоночника. Однако операция и конструкция платные, вместе стоят более 2 млн руб. У Абрамовых нет таких денег, им нужна наша помощь.

Насте 16, и еще два года назад она была гибкой, быстрой, невероятно ловкой. Но все очень быстро изменилось — без предупреждения, как часто бывает в жизни.

До 14 лет жизнь девочки складывалась безоблачно: здоровое детство, детский сад, танцы, спорт. Настя увлеклась воздушной акробатикой и целеустремленно добивалась успехов в этой трудной дисциплине.

— У дочки сильный характер,— говорит ее мама Наталья.— Все, что задумала, она доводит до конца, достигает цели.

Высоты Настя не боялась — она ее обожала. Вопрос про высотобоязнь она и сейчас воспринимает с недоумением: есть такие люди, которые боятся, что ли?!

— Когда впервые делала сальто на трапеции, волновалась, конечно, было страшновато,— рассказывает девочка.— Но все перевешивает ощущение свободы. Когда ты на высоте, на трапеции, сердце замирает, будто ты в полете. Ты сильнее силы тяжести и страха.

В 14 лет Настя начала резко расти. Появились головные боли, тянущая боль между лопатками. Мама отвела дочку к врачу. Рентген показал сколиоз 2-й степени. Девочке назначили стандартную консервативную терапию — лечебную физкультуру, бассейн, массаж и корсет. Было сказано: нагрузку нужно уменьшить. От акробатики — отказаться.

Настя расстраивалась, но старалась держаться. Думала: «Сейчас станет лучше, и я вернусь!» Она выполняла все, что просили врачи. Носила корсет, занималась ЛФК. Но боль не ушла. Спина начала «ползти»: тело перекосило, одна лопатка стала заметно выпирать, грудная клетка деформировалась. Через полгода — сколиоз уже 3-й степени.

Осенью 2024 года — новый рентген: сколиоз 4-й степени, деформация прогрессировала. Вердикт врачей: нужна операция. И не когда-нибудь, а как можно скорее. Мама Насти нашла московскую клинику, где оперируют подростков с тяжелыми сколиозами по щадящей технологии Vertebral Body Tethering — с использованием динамической конструкции, которая не обездвиживает позвоночник. Конструкция устроена так, что гибкий корд постепенно выравнивает спину, сохраняя ее подвижность. Уже через шесть недель после операции пациент может вернуться к физической активности и снова жить без боли и ощущения скованности в теле.

Московские врачи подтвердили: операция необходима — и это не вопрос эстетики. Это вопрос жизни, потому что сколиоз человека буквально раздавливает.

Хирург рассказал Насте, как будет проходить операция. Настя услышала и поняла, что это шанс на жизнь, где вернется высота и ощущение свободы и полета.

— Операция — значит, операция,— говорит Настя.— Мне страшно, конечно, но бояться — нормально. Хочу снова выпрямиться. Долго гулять с друзьями. Дышать свободно. Хочу, чтобы не болела голова, потому что она иногда может болеть сутками. Мы с вами сейчас говорим — и боль со мной.

Настя учится на первом курсе колледжа, на юридическом отделении. Она любит учебу, старается быть ответственной. У нее есть цель: после колледжа получить высшее юридическое. А потом помогать людям, чьи права нарушаются. Но здесь и сейчас Настя пока старается помочь себе самой: после занятий приходит домой и сразу ложится — спине так чуть легче.

Каждое движение дается девочке с усилием. Каждая минута в вертикальном положении сопровождается болью или неловкостью. Но Настя все равно идет вперед. Не сдается.

А мы знаем, что человеку даже с самым сильным характером нужна поддержка. И мы поможем. Правда же?