Платье от Азалии

Первые восемь лет жизни Азалия Габбасова из Уфы практически не болела. В девять мама стала замечать, что дочка чуть сутулится. В одиннадцать врачи выявили 2-ю степень сколиоза, в 12 лет начались сильные боли в спине, справа вырос горб, в 13 диагностировали сколиоз 3-й степени. Еще через год — 4-я, самая тяжелая степень и постоянные обезболивающие. Здоровая девочка стала инвалидом. Но еще можно все вернуть обратно. Для этого нужна операция в Москве по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) и затем пара месяцев реабилитации.

Азалия возвращается домой из школы и ложится за уроки. А как еще? Невозможно опять сидеть после нескольких часов за партой — болит спина. Стоять тоже больно. И все-таки даже в такой необычной позиции Азалия не расслабляется: минут через сорок откладывает тетрадки и чуть привстает, опершись на локти,— все готово. Она всегда была отличницей, хотя и не прилагала к этому особых усилий. Сейчас в дневнике появилась первая годовая четверка — по алгебре. Нелюбимый предмет первым пострадал от сколиоза. Ну и пусть. Гораздо хуже, что уже давно переехала на шкаф и стоит без дела швейная машинка.

— Азалия с пятого класса ходила в кружок, где девочки придумывали макеты одежды, рисовали выкройки и сами шили,— рассказывает мама Лилия, еще один «цветок» в семействе Габбасовых.— Занятия были построены очень интересно — целые коллекции шили. Например, «Африка»: яркие краски, полный простор для фантазии. Или «Лондон» — там, наоборот, темно-зеленое, сдержанное, ну в крайнем случае в клеточку. И наши башкирские наряды, конечно. У дочки было любимое платье с красивым серым передником с вышивкой, все сама придумала.

Девочкам повезло с руководительницей кружка — она их еще и на конкурсы возила. Например, на знаменитую «Золотую иглу» в Московском доме моды Вячеслава Зайцева, куда дети съезжались со всей страны. Особенно было здорово, что участницы кружка там сами же демонстрировали одежды — выходили на подиум.

Раньше всего пришлось расстаться как раз с подиумом. Азалия, прежде такая стройная, ужасно стеснялась себя. Спину можно было бы спрятать под длинными распущенными волосами, но на сцене так нельзя. Платье отправилось в шкаф, девочка стала носить оверсайз. Даже сама придумывала такие фасоны, ведь одежду шьют не только для стройных длинноногих красавиц, всем хочется хорошо выглядеть. Но из тех моделей она выросла, а сшить новые не получается: работа за швейной машинкой уж точно не для сколиоза 4-й степени. Лучшая подружка Ясмина еще ходит в кружок, а Азалия нет.

Потом ушли и школьные мероприятия. Вместе с Ясминой Азалия устраивала конкурсы поделок, живописных работ. А еще девочки попросились вести уроки труда у первоклашек — учили их из простых вещей создавать всякую красоту. Но во время такого урока приходится много стоять — вскоре и это стало невозможным.

Как жить дальше? В первые сколиозные годы врачи рекомендовали Азалии лечебную гимнастику, занятия спортом. Она старательно все выполняла, но тщетно.

— Мы и к остеопатам, кинезиологам дочку водили,— рассказывает мама.— Это все какой-то обман: один прием — 3 тыс. руб., приемов надо десять, а потом говорят: ждите, скоро все само встанет на свои места. И ничего не меняется.

На горизонте замаячила операция. «Требуется установка жесткой фиксирующей конструкции на позвоночник. Но не сейчас, а лет в 18, когда закончится рост» — так говорили врачи. Мучиться еще четыре года? От знакомых Лилия узнала про технологию VBT: вместо жесткой конструкции используют гибкие шнуры-корды — они мягко тянут позвонки в правильном направлении, при этом не лишая их подвижности. Съездили в московскую клинику, проконсультировались с врачом, который делает такие операции,— и, как говорит Лилия, «сразу появилось доверие». Доктор считает операцию необходимой.

— Хорошо бы сделать ее этим летом, чтобы успеть осенью пройти реабилитацию, потом окончить девятый класс и поступить в наш Уфимский государственный колледж технологии и дизайна: там есть специальность «дизайнер одежды»,— строит планы мама.

А у Азалии сейчас на уме геометрические модели молодежной одежды — ни о чем другом она и думать не может.

Операции по технологии VBT пока не оплачиваются государственной страховой медициной. Только с вашей помощью можно вылечить Азалию.