Максим Максимов, 21 год, инвалид 1-й группы, удалены почки, ждет донорскую, живя в бараке, нужна квартира. 170 тыс. руб.
Гломерулонефритом Максим заболел в 9 лет. Лечение не помогло, а в 12 лет у сына был инсульт. Его вытащили с того света, а потом учили заново ходить и говорить. Два года Максим провел в Москве, в детской больнице на диализе. И тут ваши читатели оплатили препараты для трансплантации донорской почки. Низкий вам поклон! Сына внесли в лист ожидания на пересадку. В 2003 году ему удалили обе почки, но подходящей донорской не было. А потом из-за известного судебного процесса пересадки приостановили. Нам все обещают, говорят, вот-вот начнется, держитесь. Диализ провожу дома, четыре раза в день по часу. Нужна стерильность, а мы живем в сыром аварийном бараке 1942 года постройки с печкой. Горячей воды нет, а Максима надо часто мыть, чтобы инфекция не попала в катетер. Потолок течет, штукатурка сыплется, боюсь, крыша провалится. У нас в поселке одна пятиэтажка, и там срочно продается двухкомнатная квартира. Нам бы ее! Но живем на две пенсии (я тоже инвалид). Так что я опять к вам за помощью. Простите, больше не к кому, родню уже похоронила. Наталья Максимова, Тульская область
Глава администрации поселка Николай Дитятко: "Максимовы в списке очередников на жилье, но вряд ли дождутся: их номер 1230, а строительства у нас нет. Помогите им приобрести квартиру! Гарантирую целевое использование средств".
Лена Высоцких, 14 лет, врожденная аномалия позвоночника, сколиоз 4-й степени, спасет срочная операция. 173 060 руб.
Внимание! Русь-банк внес 75 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 98 060 руб.
Пять лет назад умерла сестра, и я стала опекуном ее детей Лены и Андрея. Отца у них не было, я не могла допустить, чтобы племянники попали в детдом. Леночка с рождения инвалид. У нее чудовищное искривление позвоночника, все тело перекошено, нарушена работа всех органов. Я сразу устроила Лену в интернат, где дети со сколиозом лечатся и учатся, но остановить болезнь там не смогли. Подругу Лены успешно оперировали в Новосибирске, и теперь Лена мечтает о такой операции. И вот профессор Михайловский согласился нам помочь, но оказалось, что имплантат мне не по карману. Ребят я воспитываю одна, работаю продавцом с зарплатой 3,5 тыс. руб. Андрюша — пятиклассник, получает пенсию по потере кормильца, Лена по инвалидности. Леночка добрая, много читает и просто здорово рисует. Что же с ней будет, если вот сейчас не помочь?! Так хочу, чтобы она была счастлива. Помогите! Елена Высоцких, Челябинская область
Завотделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У Лены аномалия позвоночного столба и грудной клетки, бабочковидные и клиновидные позвонки, синостоз ребер. Сколиоз прогрессирует, деформация уже 76 градусов. Консервативное лечение тут не поможет. Только операция!"
Руслан Крючков, 8 лет, деформирующие рубцы губ и подбородка, необходима операция. 86 тыс. руб.
Несчастье произошло, когда Руслану было три года. Мы купили проигрыватель, малыш обрадовался, бегал вокруг и, запнувшись о провода, упал лицом на электрический удлинитель. Он, конечно, ударился, заплакал. Тут слюна попала в розетку — и наш сынок получил электроожог 4-й степени. Слава богу, жив остался. В Казахстане нас лечить сразу отказались и направили в Екатеринбург. Мы много ездили туда на обследования, перенесли три операции. Малышу пересадили кусок ткани с предплечья на лицо, сняли шрамы и наросты кожи, словом, сделали все, что смогли. Но еще изуродованы губы и подбородок. В Москве готовы помочь, вызывают нас на декабрь, это лечение тоже платное, нам его уже не осилить. Поверьте, все свободные средства давно кончились, мы в долгах. Муж, машинист на заводе, еще выплачивает кредит, мы его брали на лечение. Я вынуждена оставить работу, занимаюсь сыном. Очень надеюсь на вашу помощь. Галина Крючкова, Казахстан
Руководитель Центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский: "У Руслана на нижней губе сформировался худший вид рубца — утолщенный, ярко-красный, плохо поддающийся лечению келоидный рубец. Нужен комплекс противорубцовой терапии, затем двухэтапная операция и реабилитация. Мы вернем малышу прежней вид".
Олег Миндияров, 5 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 156 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Джойнт" внес 47 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 109 тыс. руб.
Я одна воспитываю внука Олега. Всю жизнь преподавала в университете. Овдовела в 43 года, воспитала дочь. А пять лет назад при родах дочке передозировали наркоз и не смогли снова сердце запустить. Такая трагедия! У ребенка врожденный гидронефроз почки, было две операции и теперь все в порядке. К двум годам диагностировали ДЦП, но я все не верила, казалось, он вот-вот пойдет самостоятельно. Курсы реабилитации, физиопроцедуры, массаж и гимнастика дали небольшой эффект: Олег встает, ползает. У мальчика выраженный гиперкинез, нет мелких движений. При этом он умный, очень добрый и терпеливый. Говорит: "Как хочется быть здоровым!" Я ухаживаю за 85-летней мамой и не могу лечить малыша за пределами города. Но к нам приезжают врачи Института медтехнологий (ИМТ) и успешно лечат таких деток биоактивными препаратами. Так хочется вылечить Олега! ИМТ — наша последняя надежда. Татьяна Комаренкова, Пермская область
Врач ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Хороший мальчик, интеллектуально сохранный. Наш опыт позволяет надеяться на развитие у Олега двигательных функций".
Ира Якименко, 1 год, врожденный порок сердца, требуется эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США) внес $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 120 тыс. руб.
Я вышла замуж рано, это была первая любовь. Теперь в нас 9-летний сын Дима и годовалая дочурка Ирочка. У меня были проблемы со здоровьем, даже рекомендовали прервать беременность, но я не согласилась. Родила здоровенькую девочку, так считали врачи. Но в четыре месяца после бронхита в ее сердце услышали шум. В кардиоцентре у Иры нашли порок сердца! Каждые три месяца дочку обследуют, назначают поддерживающие лекарства, но малышка все чаще болеет. И вот на консультации сказали: "Все, пора оперировать!" Иру можно вылечить, не вскрывая грудь, но это очень дорого. А мы самая обычная рабочая семья, живем в общежитии. Сюда приехали из Казахстана. Муж электрик, я оператор на почте. Я в отпуске по уходу за ребенком, но когда муж или Дима могут присмотреть за Ирой, работаю по скользящему графику, жить на что-то надо. Пожалуйста, помогите нашей дочурке! Все, что нам надо,— это видеть ее здоровой и веселой.Эльвира Якименко, Томская область
Ведущий специалист НИИ кардиологии Томского НЦ РАМН Сергей Иванов: "У Иры единичный дефект в центральной части межпредсердной перегородки, его лучше закрыть щадяще, через сосуды. Через неделю Ира вернется здоровой домой".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.