Катя Шабельникова, 16 лет, сколиоз 4-й степени, реберный горб, срочно требуется операция. 173 060 руб.
Внимание! Русь-банк внес 75 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 98 060 руб.
Когда Кате было 7 лет, на обследовании у нее обнаружили сколиоз и формирование реберного горба. С тех пор мы изо всех сил боремся с болезнью. Несколько раз в год массаж и все виды физиотерапии. Мы наблюдались в облбольнице у замечательного ортопеда профессора Вавиловой, выполняли все рекомендации: жесткий корсет, вытяжение позвоночника на спецкушетке с гирями и многое другое. Но в последние два года болезнь сильно прогрессирует. Сейчас у дочки S-образный трехуровневый сколиоз предельной степени, она учится в спецшколе, где уроки делают лежа, и очень страдает от чувства ущербности. Начались нервные срывы: "Я урод, ненавижу себя! Зачем вы такую родили!" Развитие болезни остановит лишь операция, но ее нам не оплатить. Я воспитатель в детсаду. Муж оперативный дежурный в колонии. Получаем 17 тыс. руб. на четверых (сыну Паше 14 лет). Пожалуйста, помогите нам! Ирина Шабельникова, Челябинская область.
Заведующий отделением НИИТО Михаил Михайловский (Новосибирск): "Грубую грудную деформацию и противоискривление в пояснице Кати можно устранить за одну операцию, надо использовать современный инструментарий".
Даша Трухачева, 3 месяца от роду, ангиома лба и носа с тенденцией к росту, спасет срочная операция. 65 тыс. руб.
Мне 37 лет, я мать-одиночка. Даша мой поздний и единственный ребенок. Кормит нас моя мать. Ни алиментов, ни декретных. Я была фельдшером в бактериологической лаборатории, но во время беременности меня сократили, а соцзащита дает декретные лишь полным семьям до 30 лет. Но это полбеды. На переносице у Даши стремительно растет доброкачественная опухоль, уже на лоб заходит и на глаз, правый глазик стал косить. Ангиома объемная, красная, в сосудистых пятнах. Дашенька развивается нормально, голову держит, кушает и спит хорошо. Уже семь килограммов весит! Но я очень боюсь, что дочка вырастет уродом и будет глубоко несчастна. Гоню мысли о том, что опухоль может переродиться в злокачественную до операции. В облбольнице ее трижды оперировали без наркоза, теперь малышка заходится в крике при виде белого халата. А опухоль только выросла. Ваш профессор Рогинский готов оперировать Дашу. Горздрав впрямую в оплате лечения не отказал, но о сроках оплаты даже говорить не захотели. А госпитализация назначена на 04.12.06. Очень прошу, помогите. Ольга Трухачева, Липецкая область.
Руководитель Центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский: "Надо срочно устранить опухоль хирургически с помощью лазера и не допустить распространения на соседние области. Дашу можно полностью вылечить".
Старостин Егор, 3 года, злокачественная опухоль печени, спасут пять курсов химиотерапии, 192 тыс. руб.
Полтора года назад наш единственный сын Егорка заболел. Мы боремся за его жизнь, а он все это время сам доказывает, что хочет жить. После того как поставили диагноз гепатобластома, стало ясно, что нужна операция. У нас не брались, мы нашли клинику в Германии, а деньги нам подарила мама такой же больной девочки. Операция была сложная, даже сердце останавливалось, удалили часть печени с опухолью. Егорка выжил. Мы приехали домой, продолжали химиотерапию, анализы были хорошие. Но в мае они вдруг ухудшились. Проверили печень — в порядке. Оказалось, это метастазы в легком. Сейчас мы в больнице в Петербурге, сыну уже сделали две операции. Теперь предстоит в течение трех месяцев принимать химиотерапию. Единственная проблема — где найти деньги на нее? Все, что у нас было, уже продано и потрачено, муж зарабатывает немного. Помогите нам, пожалуйста! Вера Старостина, Ставропольский край.
Заведующая отделением онкологии больницы #31 Маргарита Белогурова (Санкт-Петербург): "Сейчас опухоли печени у Егорки нет, но появились метастазы в легком. Мы удалили сегмент доли правого легкого, теперь требуется химиотерапия. У Егорки хороший шанс вылечиться".
Аня Рыбникова, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 156 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Джойнт" внес 47 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 109 тыс. руб.
Помогите вылечить нашу Аню! Родилась она нормальным ребенком, была в меру спокойной, хорошо прибавляла в весе. Но в четыре месяца еще не держала голову. Врачи только тогда и определили детский церебральный паралич. Сначала ее лечили у нас в центре "Особый ребенок". После процедур Аня в три года стала ходить. Из центра нас направили в Институт медтехнологий (ИМТ). Специалисты ИМТ лечение проводят у нас в Екатеринбурге. Мы прошли четыре курса, последний был три года назад, а потом деньги кончились. Сейчас Аня ходит, бегает, речь понимает и может объясниться жестами. А вот говорить и жевать не может. И правая ручка не работает. Врачи ИМТ говорят, надо еще пять курсов, а мы и так продали все что было. Муж водителем на заводе зарабатывает 12 тыс. руб. Мария Рыбникова, Свердловская область.
Врач ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "У Ани остались двигательные нарушения, плохо развиты мышление и память. Надо продолжать лечение. Она сможет учиться во вспомогательной школе, получить специальность, а потом и работать".
Рита Буракова, 10 месяцев от роду, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США) внес $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 119 400 руб.
Мне 23 года, у меня на руках двое малышей и мать-инвалид. С мужем развелась три года назад, тогда сынишке был год. Я пыталась спасти семью, и мы вновь сошлись. Но я забеременела, меня уволили из таксопарка, я работала там диспетчером, а муж, когда Рита родилась, ушел совсем. На сына дает 500 руб. в месяц, а дочь не признал. В три месяца в сердце Риты услышали шумы и предложили срочно оперировать. Девочка перестала расти и прибавлять в весе, по ночам плачет. У нее синюшность и одышка даже в покое. Врачи обещают закрыть порок, не разрезая дочке грудь, по-новому, но на это нужны огромные деньги, а мы вчетвером живем на мамину пенсию в 1552 руб. и 420 руб. детского пособия. Декретных, конечно, нет. Предательство, нищета, вечная тревога за ребенка — не знаю, как жить. Марина Буракова, Томская область.
Ведущий специалист НИИ кардиологии Томского НЦ РАМН Сергей Иванов: "У Риты большой дефект межпредсердной перегородки, а в мышечной части межжелудочковой их несколько. Есть надежда, что мелкие дефекты со временем закроются сами, а большой лучше закрыть эндоваскулярно, через сосуды. У девочки есть шанс стать здоровой".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.