Аня Морозова, 6 лет, гипертелоризм 4-й степени, расщелина носа, требуется хирургическое лечение. 145 тыс. руб.
От людей чего не услышишь: один жалеет, другой пугается. Я очень люблю Анечку. Дочка общительная и добрая, умственно развита не по годам. Она не виновата, что родилась с черепно-мозговой грыжей. В Казахстане, где мы жили, Ане не помогли, и я с ребенком приехала к брату под Саратов. Отец Аню не признал, а здесь я вышла замуж и полгода назад родила сына Илью. В облбольнице Анечке убрали грыжу, лоб выпрямился, но расщелина в костях черепа осталась: глазницы далеко друг от друга, отчего развивается косоглазие и дыхание нарушено. В ноябре 2004 года мы были у профессора Рогинского. Он сказал, надо как можно быстрее глазки на место поставить и устранить дефект носа, а когда кости затвердеют, нос можно окончательно скорректировать. Но мы так и не нашли денег на лечение: у мужа 4600 руб., пенсия Ани 3250 руб., а я декретных не получаю, ведь работала продавцом у частника без соцпакета. Аня уже пошла бы в школу, но боюсь, задразнят. А после операции она станет красивой девочкой! Галина Морозова, Саратовская область.
Руководитель Центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Гипертелоризм — редкое врожденное заболевание: глазницы не сблизились, кости носа не срослись. После реконструкции лобно-глазничного носового комплекса у Ани будет нормальное лицо".
Миша Сысоев, 4 года, детский церебральный паралич, спастика, требуется курсовое лечение. 143 100 руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Джойнт" внес 47 000 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 115 500 руб.
В 38 лет я легко перенесла беременность, но Мишутка родился раньше срока, в асфиксии. Диагностировали энцефалопатию, а потом и ДЦП. Лекарства, массажи, уколы — все было. От беготни с коляской на 4-й этаж у меня образовалась межпозвонковая грыжа. С жуткими болями я оказалась на операционном столе. А через три месяца — рак груди. Диагноз приняла без истерик, старалась, чтобы муж и дочь видели меня спокойной. А сама, глядя на малыша, умирала от горя. Больше года химиотерапия, облучение, операция. Но даже в самые тяжелые дни мы занимались Мишей. Он уже ползает, сам сидит, стоит с поддержкой, на лошади ездит. Но не ходит и не говорит. Один курс в Институте медтехнологий (ИМТ), пожалев нас, провели бесплатно. Миша сразу окреп, начал откликаться на свое имя. Лечение надо продолжать, но средств нет. Я инвалид, муж в фирме мобильной связи зарабатывает 24 тыс. руб., все уходит на лечение. Помогите! Елена Сысоева, Калининградская область.
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "У Миши тяжелая форма тетрапареза. После первого курса и впрямь есть хороший сдвиг: он начал вступать в контакт, узнавать родных. Надо добиться развития речи и двигательных навыков".
Света Верх, 10 лет, врожденный сколиоз 4-й степени, добавочный полупозвонок, нужна операция. 185 384 руб.
Внимание! Русь-банк внес 75 000 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 110 384 руб.
Света — мой младший, шестой ребенок, родила ее в 42 года, родилась недоношенной и с лишним клиновидным полупозвонком. Об этой аномалии я узнала три года назад, когда нам диагностировали сколиоз. Попытки консервативного лечения успехом не увенчались. С увеличением дуги позвоночника на 1 см укоротилась нога. Света учится в четвертом классе, умная девочка, много читает. Вот только ходить ей тяжело, спина болит. Операцию, по словам врачей, надо было делать сразу, в семь лет, но в нашем городе хирурги не взялись. Мы обратились в Новосибирск, там готовы помочь. Но средств на оплату металлоконструкции нет. Мы с дочкой живем на две пенсии, муж полтора года назад скончался от тромбоэмболии легочной артерии. У старших детей свои семьи, один сын студент-медик, другой врач, остальные рабочие. Мы со Светой уповаем на вашу поддержку. Елена Верх, Амурская область.
Завотделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Девочке всего 10 лет, а сколиоз уже превысил 60 градусов, это опасно много. Предотвратить новые неизбежные осложнения может лишь операция".
Ира Левашова, 1 год, акушерский паралич Эрба-Дюшенна, требуется операция. 146 тыс. руб.
Роды у меня были трудные, и дочке повредили шейный отдел позвоночника. У нее была кривая шея, и пальчики на правой руке не шевелились. Мы отвезли Ирочку в Ярославль. Там после массажа, физиотерапии и парафиновых обертываний Ира начала немного шевелить пальчиками. Постепенно выпрямили и шею. А правая рука висела плетью, кисть вывернута. Рука согнута в локте, все время отведена вправо, и предметы в ней Ира не удерживает. Уже год мы наблюдаемся в больнице им. Соловьева. Надеялись, консервативное лечение поможет, но летом врачи сказали, что ждать бессмысленно, теперь только операция! Но она стоит большие деньги, нам ее не потянуть. Из-за банкротства завода мы с мужем, инженеры, стали безработными. Муж подрабатывает торговым агентом, ищет постоянную работу, а я сижу c ребенком. Основной доход — пенсия Иры и зарплата моей мамы-учительницы. Надеемся на ваше милосердие и сострадание. Анна Левашова, Ярославская область.
Замглавврача больницы им. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Ире можно помочь. Мы планируем провести несколько этапов лечения одномоментно, под одним наркозом. Переместим мышцы плеча и широчайшей мышцы спины на плечо для полного восстановления объема движений".
Надя Дорогова, 4 года, врожденный порок сердца, нужна эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США) внес $2500. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 119 850 руб.
Мне 34 года, взвешиваю торты на кондитерской фабрике за 3900 руб. в месяц. Растить дочку помогает 67-летняя мама. С отцом Нади мы не были расписаны, и когда он узнал о моей беременности, ушел. Я очень переживала. Надюшка родилась без осложнений, но в полтора годика простыла, и педиатр услышала шумы в ее сердце. В кардиоцентре нашли аневризму и дефект межпредсердной перегородки. Сначала состояние было удовлетворительным, а весной резко повысился сброс крови через дефект, и врачи сказали, что порок надо скорее закрыть. На операцию с вскрытием груди и остановкой сердца не решаюсь: очень велик риск. Кардиологи рекомендуют щадящее закрытие, через сосуды. Но это стоит безумных для меня денег! И время уходит. Надя все чаще болеет, быстро устает, стала нервной, раздражительной. Очень прошу, помогите! Елена Данилина, Томская область.
Ведущий специалист НИИ кардиологии НЦ СО РАМН Сергей Иванов (Томск): "Учитывая расширение камер сердца и выраженный сброс крови, показано закрытие дефекта. Он в центре перегородки, и лучше закрыть его эндоваскулярным методом, с помощью амлатцера. Прогноз благоприятный".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.