По словам заведующего отделом общей гематологии Российской детской клинической больницы Михаила Масчана, ювенильный миеломоницитарный лейкоз Артемки "агрессивный и быстро прогрессирующий". Его особенность еще и в том, что больные клетки устойчивы даже к высокодозной химиотерапии. "Известно, что при этой форме лейкоза,— говорит доктор Масчан,— иммунологический эффект при пересадке от родственного донора, как правило, ниже, чем от неродственного. Но если есть возможность трансплантации от родственника, начинают все-таки с нее. Все-таки высока возможность излечения. Но Артему не повезло. Выход один — трансплантация от неродственного донора". И вот заключение доктора Масчана: "Если трансплантация пройдет благополучно, Артем будет жить".
Поиск и активация неродственного донора в германском Фонде Стефана Морша, как всегда, обойдутся в €15 тыс. И еще €17 375 требуется на послепересадочную терапию и расходные материалы. Итого: 1 102 690 руб. Как всегда, наш постоянный партнер компания "Ингосстрах" внесет $11 500. Таким образом, для спасения Артема не хватает 795 376 руб.
Сложность в том, что такой большой суммы для спасения ребенка от лейкоза нам еще не приходилось собирать. Поэтому каждый взнос, даже самый скромный, будет тут кстати. Крупные суммы в евро можно перечислить напрямую в Германию. Лекарственные препараты поставит московская фирма за рубли. Помощь можно также перечислить на московскую сберкнижку отца мальчика Сергея Баландина, которую мы открыли на его имя. Все реквизиты есть в фонде.
Экспертная группа Российского фонда помощи