Никита Маслов, 9 лет, злокачественная опухоль кишечника, жизненно необходимы антигрибковые препараты. 98 280 руб.
Мне до сих пор не верится, что Никитка сейчас со мной, ходит в школу, мастерит игрушки из конструктора, придумывает и рисует мультики. С ужасом вспоминаю день, когда меня вызвали в школу, потому что Никите стало плохо. Он был белее снега. На "скорой" отвезла его в больницу и там услышала страшный диагноз — рак. После первого блока химиотерапии началась грибковая инфекция. Никита умирал, "грибы" были везде — в легких, в носоглотке, в крови. Он не мог есть, не вставал, лежал весь в катетерах. Почти пять месяцев сын находился в реанимации. Врачи победили болезнь, опухоль исчезла. Но остались "грибы". И вот сейчас мы постоянно боремся с ними. Причем помогает только одно лекарство — дифлюкан. Пробовали перейти на другое, подешевле, сразу началось ухудшение. Я кассир в магазине, муж рабочий на заводе. Все деньги уходят на оплату анализов и лекарств для Никиты. Помогите, пожалуйста, от этого зависит жизнь моего ребенка. Инна Маслова, Санкт-Петербург
Заведующая отделением детской онкогематологии горбольницы #31 Маргарита Белогурова (Санкт-Петербург): "У Никиты полная ремиссия. Но грибковая инфекция представляет угрозу для его жизни. Прием дифлюкана нельзя прерывать ни на день".
Дмитрий Митраков, 38 лет, инвалид 1-й группы, нужны средства реабилитации. 41 996 руб.
У меня в полгода от роду случился туберкулез позвоночника. Болезнь победили, но позвоночник скривился и защемил спинной мозг. В 13 лет парализовало, но после операции я все же стал ходить с палкой. С отличием окончил техникум, был электриком на заводе. Женился на девушке своей мечты, родился сын. А когда ждали дочку, у меня совсем отказали ноги. Девять лет не встаю с инвалидной коляски. Жена работает по 12 часов в день закройщицей, получает до 5 тыс. руб. А дом на мне: вожу детей в школу, в кружки, в поликлинику, готовлю и убираю, езжу на рынок (туда-обратно 7 км). И вот моя коляска, тяжелая да широкая, за этот год трижды ломалась, дни ее сочтены. Фонд социального страхования (ФСС) выдал новую с электроприводом, теперь не знаю, куда ее деть: 60 кг, в двери не проходит, управлять очень тяжело. Мне бы коляску "Майра-1850": 14 кг, складная, годится для дома и улицы. И еще нужен стул, который ставится на туалет. Я уже три унитаза разбил. От вечного сидения у меня пролежни, но противопролежневые подушки не входят в список ФСС. Выручайте! Дмитрий Митраков, Саратовская область
Специалист райцентра соцобслуживания Елена Ладнушкина: "Дмитрий активный, занимается хозяйством, любит детей, очень заботится о семье. Живут скромно, но в чистоте. Если можно, помогите ему средствами реабилитации".
Маша Малышева, 4 года, органическое поражение нервной системы, требуется курсовое лечение. 188 тыс. руб.
Внимание! Фонд "Джойнт" внес 47 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 141 тыс. руб.
Машенька родилась шестимесячной с весом всего 960 г и ростом 34 см. В больнице заболела бактериальной пневмонией, полтора месяца лечили антибиотиками. В три месяца нас выписали домой. Сначала боролись с внутричерепным давлением и последствиями кровоизлияния, а потом оказалось, что Маша не слышит. Сказался длительный курс антибиотиков при экстремально низкой массе тела. Занимается в спецсаду для глухих, но не говорит, возбудимая и неусидчивая. В Институте медтехнологий (ИМТ) нашли задержку формирования основного ритма в правом полушарии и изменения стволовых структур мозга. Один курс мы прошли в мае, и Маша стала осознанней. Надо еще пять таких курсов с интервалом в три месяца, а я не могу их оплатить. С больным ребенком трудно найти работу, живем на пенсию Маши и пособие 800 руб. Моя мама-пенсионерка пошла няней в Машин детсад. Отец умер. Если бы не крайняя нужда, поверьте, не посмела бы вас беспокоить. Ольга Малышева, Москва
Врач ИМТ Ольга Рымарева: "При задержке психоречевого развития физические функции Маша сохранила полностью. Она вступает в контакт, по губам и жестам стала понимать речь. Останавливать лечение нельзя".
Марина Громышева, 13 лет, сколиоз 4-й степени, спасет срочная операция с применением имплантата. 185 384 руб.
Внимание! Русь-банк внес 75 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 110 384 руб.)
Два года назад у дочери стала выпирать одна лопатка. Ортопед установил искривление в 32 градуса! Маришка всегда была энергичной и спортивной, с шести лет занималась танцами. Врачи сразу запретили танцы, коньки и верховую езду. Дочка днем и ночью в корсете. Но за полгода прогресс еще на 26 градусов, вырос реберный горб, туловище перекосило, деформируются внутренние органы. В спецшколе для детей со сколиозом Марина чувствует себя со всеми наравне, даже в конкурсах красоты участвует, а за пределами школы комплексует. Она одаренная: рисует, поет, стихи пишет, мечтает стать дизайнером одежды. Но что ее ждет? Инвалидная коляска? Сейчас самый момент для операции, искривление можно убрать практически полностью. Но у нас нет денег! Мы с мужем менеджеры в небольших фирмах, оклады по 3500 руб. Я с ужасом думаю, что будет, если упустим время. Помогите! Наталья Громышева, Новосибирская область
Заведующий отделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У Марины сколиоз с противоискривлением, реберный горб. Мы ее долго лечили, но деформация так опасно прогрессирует, что спасет только срочная операция".
Ира Лямкова, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США) внес $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 66 320 руб.
Моя первая малышка Ирочка родилась с дефектом межжелудочковой перегородки. Назначенная терапия не лечит порок, а лишь поддерживает сердце, спасая от разрушения. Ира крайне слабая и худенькая, весит меньше нормы, вся кожа в красно-синей сеточке сосудов. Томские кардиохирурги не сомневаются: пока еще можно помочь, надо срочно оперировать. Но операция стоит больших денег, которых мне, учительнице, не заработать. С мужем прожили четыре года, но он неожиданно ушел, оставив меня на пятом месяце беременности, а за месяц до родов мы развелись. Было очень больно и обидно. В феврале я родила хорошую, здоровую дочку Алинку. Теперь воспитание девочек и лечение Ирочки на моих плечах. Сейчас я в декрете, денег нет совсем. Пенсию на Иру не получаем, никто и не предлагал оформить инвалидность. Надеюсь лишь на вашу поддержку. Низкий поклон людям, которые делают добро, ничего не требуя взамен. Елена Лямкова, Алтайский край
Ведущий специалист НИИ кардиологии НЦ СО РАМН Сергей Иванов (Томск): "У Иры функционирует артериальный проток. Этот тяжелый порок можно закрыть щадяще, не вскрывая грудную клетку. И девочка будет здорова".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде