Маша Жданова, 3 года, врожденный порок сердца, требуется эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" (США), внес $2500 (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 65 850 руб.
Моя жена Люба инвалид с детства, у нее ДЦП. Найти работу с таким диагнозом невозможно. Прожили мы вместе восемь лет, детей все не было. А без детей будущего нет. Я еще старался держаться, а Люба при виде счастливых мам и пап впадала в депрессию. И мы отправились в Дом ребенка. Увидели десятимесячную Машеньку и сразу решили: чего бы это ни стоило, заберем ее отсюда. Родная мать оставила девочку в роддоме. Удочерить ребенка можно через год, а пока я оформлен как опекун. Машутка — наша звездочка и радость. В жизни появился смысл. Но услышав приговор врачей: "порок сердца", мы потеряли покой. В феврале к нам приезжали специалисты из Томска и обнадежили: все можно исправить! Но на жалованье капитана милиции операцию не оплатить. Помогите нашей Машеньке! И спасибо за вашу деятельность. Сергей Копылов, Алтайский край
Ведущий специалист НИИ кардиологии НЦ СО РАМН Сергей Иванов (Томск): "Порочный артериальный проток мы закроем эндоваскулярно, без вскрытия грудной клетки, без наркоза и реанимации. Маша будет здорова".
Калужская организация "Дом адаптации детей-сирот и инвалидов", требуется оргтехника. 53 742 руб.
Наш "Дом" — это благотворительная организация. Мы опекаем Ермолинский дом ребенка (50 сирот до четырех лет с тяжелыми формами нервно-психических заболеваний), Арсеньевский детдом (25 детей), Малоярославецкий детдом "Отрада" (50 девочек), приют "Забота" (15 человек) и детей-инвалидов, живущих в семьях. Пожертвования, которые мы собираем, идут на питание, одежду, книги, игрушки, санаторные путевки и лечение детей. Организуем праздники и поездки в театр. Федеральный бюджет оплачивает лишь половину расходов на лечение детей-инвалидов, а у местной власти нет средств на сирот. Нам очень нужен современный компьютер с принтером, ксероксом и факсом, это сердцевина нашей работы, а наш старый компьютер барахлит. Президент Путин и патриарх поблагодарили нас за работу. Вот только денег, увы, не дали. Людмила Киселева, Калужская область
Замглавы горадминистрации Валентина Богачева: "Киселева сама инвалид. Не ходит, пишет только на компьютере. Оргтехника ей очень нужна! Она проделала колоссальную работу: помогла детдомам приобрести мебель и видеотехнику, подарки сиротам и санаторное лечение. Губернатор помог с ремонтом квартиры Киселевой, а на компьютер денег нет".
Арсен Герандоков, 11 лет, нейрофиброматоз половины лица, требуется многоэтапное лечение. 190 тыс. руб.
У новорожденного Арсена правый глаз был больше левого и как бы припухший, но выписали как здорового. Потом врачи сказали, что у сына глаукома и небольшая асимметрия лица, "сама пройдет". Нейрофиброматоз диагностировали лишь в пять лет, когда опухоль разрослась, закрыла пол-лица и правый глаз. Тогда врачи сказали, что такое не лечат. Семилетним я привезла Арсена в Москву, к профессору Рогинскому. Позади четыре операции: мальчику постепенно убирают опухоль, подправили нос. Лечиться надо до совершеннолетия. Деньги собирали по всей родне. Очень помогал мой отец, но он умер. Возможности исчерпаны, а останавливаться нельзя. Департамент здравоохранения отказал: квот нет. У нас два сына, старшему 14 лет. На одну зарплату мужа-шофера в 6 тыс. руб. прожить трудно, а я не работаю: Арсен в садик не ходил и в школу не ходит, учится дома. Очень любит петь и танцевать. Может, и стал бы артистом, если б не лицо. Помогите! Анета Герандокова, Кабардино-Балкария
Руководитель Центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский: "Очень редкое заболевание. Удаление пораженных тканей уже улучшило состояние Арсена. Поэтапно мы восстановим нормальный облик мальчика, зрение и дыхание".
Олеся Знаменщикова, 3 года, эпилепсия, спастический тетрапарез, требуется курсовое лечение на год. 130 тыс. руб.
Внимание! Фонд "Джойнт" внес 47 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru ). Не хватает 83 тыс. руб.
Все было хорошо: любящий муж, добрые родители, легкие роды и здоровая дочка. А через полгода у Олеси начались судороги. Они стали ежедневными, потом и по три раза на день. Олеся перестала держать голову, улыбаться, гулить и переворачиваться, словно только родилась. Забыла все, что умела, вялая стала. Два года ей давали противосудорожные препараты, не помогло. Лишь после двух курсов лечения в Институте медтехнологий (ИМТ) стало полегче: до двух приступов в неделю. Олеся уже сидит, сама держит бутылочку, может стоять с поддержкой. Ей назначили курсы через каждые три месяца, но у нас нет средств. Муж как услышал: "неизлечима и ходить не будет", ушел. Мне 22 года, из-за дочки не работаю, содержат нас родители. Папа на пенсии, но работает, мама регистратор в больнице. Все накопления родителей уже ушли на лечение Олеси. Умоляю, помогите! Оксана Знаменщикова, Липецкая область
Врач ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "После двух курсов Олеся сидит, вступает в контакт и активно играет. Годовое лечение позволит не только снять эписиндром, но и вывести девочку на уровень самообслуживания. Олеся будет и ходить, и говорить".
Соня Чирак, 3 года, прогрессирующий злокачественный сколиоз 4-й степени, спасет срочная операция. 162 096 руб.
Внимание! Русь-банк внес 75 тыс. руб. (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 87 096 руб.
Соня родилась слабой, с патологиями. И хотя меня пугали, что ребенок не выживет, растет она умной и красивой девочкой. Вот только со спиной совсем беда. Искривление заметили на УЗИ сразу после рождения. Малышка долго лежала в больнице, но ничего сделать не удалось. Чудовищный сколиоз мешает всему: у Сони была спинномозговая грыжа, сердце смещено. Умственно и психически дочка развивается нормально, а в физическом развитии отстает. Очень худенькая, справа реберный горбик, ходит прихрамывая. Врачи настаивают на срочной операции, говорят, что состояние девочки будет стремительно ухудшаться, но у меня совсем нет денег. Муж пил, скандалил, я не выдержала и развелась. Мы живем с моей мамой в общежитии. Она вахтер в техникуме, я продавец в магазине, вместе зарабатываем 9 тыс. руб. Пожалуйста, спасите мою девочку! Наталья Чирак, Новосибирская область
Заведующий отделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Самый тяжелый вариант: злокачественная деформация у маленького ребенка. Надо срочно оперировать. Лечение этапное и долгое, но другого пути нет".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.