Таня Шашкова, 14 лет, сколиоз 4-й степени, спасет имплантация металлоконструкции. 173 060 руб.
Внимание! Русь-банк внес 75 тыс. руб. (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 98 060 руб.
Сколиоз у меня с шести лет, поэтому я с первого класса в спецшколе. Несмотря на болезнь, занималась балетом. Танцевала — и про все на свете забывала. Победила в городском конкурсе "Терпсихора-2001", мечтала стать балериной. Я боролась с болезнью: плавала, делала гимнастику, массаж, физиотерапию. Но в итоге мне запретили не только танцы, но и плаванье. Ужасно, теперь и учусь лежа. Долго сидеть и ходить не могу из-за страшной боли в спине. Горб уже видно. Я пытаюсь его прятать под одеждой, чтобы не дразнили. Как же хочется быть как все, не стесняться своего уродства! Я люблю учиться, стипендиат губернаторской премии за отличные успехи. В прошлом году получила премию "За любовь к жизни". Но жить все трудней: голова болит, желудок, легкие. Я слепну. А что дальше? Кем я стану? Врачи говорят, выход один: операция. Но у мамы нет денег (она воспитатель в моей спецшколе). Отец ушел, когда мне было девять лет. Пожалуйста, помогите мне! Таня Шашкова, Кемеровская область
Зав. отделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У Тани грудопоясничный сколиоз с противоискривлением. Он очень быстро прогрессирует и провоцирует головные боли, нарушение зрения, недоразвитие всех внутренних органов. Надо оперировать немедленно".
Роберт Абдуллин, 12 лет, аномалия развития левого уха, требуется слухопротезирование. 114 451 руб.
Я воспитатель в интернате для слепых, а поскольку зарплата 2,8 тыс. руб., то подрабатываю уборщицей в соседней школе. У меня двое сыновей и отец 84 лет. С мужем в разводе, он безработный и помощи нет. Роберт и Венер — погодки, учатся в одном пятом классе, младший помогает старшему. У Роберта нет левого уха, парез левой половины лица, угол рта тянет вниз. Теперь и на правом ухе тугоухость 4-й степени. С младенчества ходим по больницам. Слуховой аппарат он не носит, потому что в бесплатном не слышит, а хороший купить не на что. Школы для глухих у нас нет, вот и учится в обычной, хотя это очень трудно. Роберт сильный, выносливый, но из-за внешних дефектов и глухоты комплексует. Друзей нет, только Венер. Ни в летний лагерь, ни в спортсекции не берут, а Роберт очень переживает. Нам готовы помочь в центре Мулдашева, вот только операция дорогая. Не могли бы вы нас выручить? Пожалуйста, мне больше некого просить. Назима Абдуллина, Башкирия
Зам. директора Центра глазной и пластической хирургии Натан Сельский (Уфа): "На левое ухо мы установим имплантат, на который крепится миниатюрный слуховой аппарат. Через полгода, когда он срастется с костью, сделаем силиконовый протез ушной раковины. Роберт будет слышать. Сможет нормально учиться, заниматься спортом — жить как все".
Детсад "Колобок", требуются компьютеры, наглядные пособия и сухой бассейн. 198 060 руб.
В перестроечный период наш детсад был закрыт. В прошлом году его восстановили на новом уровне: помимо обычных созданы группы для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата и слабослышащих. У нас 108 детей от полутора до семи лет. Это единственный в городе детсад с широким спектром специализированной помощи. Спецшкол у нас нет, и мы стараемся подготовить больных малышей к обычной школе. Но на голом энтузиазме много не наработаешь. Чтобы применять уникальные коррекционно-обучающие программы, нам очень нужны четыре компьютера. Острая нужда в наглядных пособиях. Для детей с ДЦП, плоскостопием, сколиозами и парезами нужен сухой бассейн. Он развивает моторику и координацию движений, благотворно влияет на развитие интеллекта. Не хватает обычных игрушек и развивающих игр. Администрация города помочь не может, а зарплата наших педагогов ниже прожиточного минимума. Будем безгранично признательны за помощь. Зав. детсадом "Колобок" Ирина Мозговкина, Псковская область
Начальник горуправления образования Александр Шулаев: "Гарантирую в течение 30 дней с момента поступления благотворительной помощи для 'Колобка' выкупить и установить компьютеры, обучающие программы, дидактический материал и оздоровительное оборудование. Нужда в них и впрямь большая".
Артур Кочергин, 7 лет, черепно-мозговая травма, требуется ряд операций. 112 тыс. руб.
Я долго не могла иметь детей. И вот родился сын! Правда, вне брака, отец не признал ребенка. Но я была счастлива. А в годик после гриппа осложнение: тугоухость. На Сахалине нет реабилитационного центра. Чтобы научить Артура говорить, мы переехали в Хабаровск. Пока я на работе (маникюршей получаю 4,5 тыс. руб.), мама водит малыша на занятия. Однажды Артура сильно ударили качелями. С черепно-мозговой травмой сын попал в реанимацию. Повреждена переносица и лобная кость. Правый глаз ампутирован. Протез ставили, но глаз не открывался, орбита маленькая, да еще этот ужасный шрам тянет нос с правой стороны. Оперировали в клинике Федорова, да безуспешно. Мальчик стал бояться людей. Его рассматривают, а он прячется и плачет. Мы поехали к профессору Рогинскому, он готов откорректировать дефекты лица и восстановить глазное яблоко. Но где мне оплатить такое лечение? Деньги на самолет дает горздрав. Молю Бога, чтобы моя просьба дошла до добрых людей. Олеся Кочергина, Хабаровский край
Руководитель Центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Артура после сочетанной травмы удалено глазное яблоко, возникли рубцовые деформации мягких тканей. Необходим ряд реконструктивно-пластических операций, но целесообразно делать это как можно скорей".
Ваня Прохоров, 5 лет, детский церебральный паралич, спастика, требуется курсовое лечение. 150 400 руб.
Пожалуйста, помогите вылечить моего Ваню! Родился недоношенным, на 27-й неделе. До сих пор сидит он лишь у опоры, ручки не действуют. Ваня очень хочет вылечиться: каждый день делает болезненную гимнастику, пьет лекарства и еще напоминает, чтобы не забыли про укол. "Мама, почему ты ходишь, а я нет?" — нет сил это слышать. Мы много лечились, но эффект невелик: в 4,5 года Ваня начал ползать — и только. А вот в Институте медтехнологий дают хороший прогноз. Но лечение платное, и нужно десять курсов. Я учительница, из-за Вани не работаю, спецсадика в округе нет. А тут еще муж ушел, алиментов не платит. Я невольно повторила мамину судьбу: когда выяснилось, что моя младшая сестра серьезно больна, отец тоже бросил нас. Мама 19 лет за ней ухаживает, не работает и помогать мне не может. Живем с Ванечкой на его пенсию, 500 руб. отдаем за квартиру (совместить двух больных не удалось, пришлось нам уйти). Поверьте, когда бы не крайняя нужда, просить не стала. Юлия Прохорова, Смоленская область
Зам. директора Института медтехнологий Ольга Рымарева: "У Вани еще и частичная атрофия зрительного нерва. Но восприятие сформировано, развиты память и речь. Хоть и поздно они к нам обратились, перспективы неплохие".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.