Ильдан Гайнуллин, 2 года, деформация лицевого скелета, требуется хирургическое лечение. 135 тыс. руб.
Моего сына в Казани лечить не берутся. У него костное сращение височно-нижнечелюстного сустава и недоразвитие челюстей. Предстоит несколько операций. Вот сейчас первая и самая трудная: открыть рот, нарастить нижнюю челюсть и поставить искусственный сустав. Ильдан ест одну жидкую кашку, втягивает ее из бутылки через зубы. Рот открывается всего на полсантиметра. Уже видно, что нижняя челюсть мала и ушла вправо. Мы лихорадочно, но безуспешно ищем деньги на лечение. Младшему сыну год, но я вышла на работу (я актриса драмтеатра, зарплата 2 тыс. руб.). Муж был в театре механиком, но уволился, сидит с детьми. Вот вернемся, найдет работу. Комнату в общежитии дал театр, а больше ничего у нас нет. Мадина Гайнуллина, Татарстан
Руководитель Центра детской челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Это сложная деформация. Малыш не может есть и нормально дышать. После операции установим аппарат для увеличения челюстей и гармонизации костей. Так что будет мальчик говорить как все и питаться как положено".
Катя Пономарева, 13 лет, сколиоз 4-й степени, спасет операция в Новосибирском НИИТО. 173 060 руб.
Внимание! Русь-банк внес 75 тыс. руб. (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 98 060 руб.
Я знаю, что лишь операция изменит жизнь моей дочери, но боюсь хирургов панически. Я прошла этот тяжкий путь, и мне не повезло: мой сколиоз оперировали неудачно, переделывали в три этапа. Я так и осталась инвалидом. Постоянно на обезболивающих, а сколько унижений, насмешек! В вуз не поступила, стала фармацевтом. Сейчас безработная: не могу долго стоять. Но теперь другие технологии, доктора, говорят, в Новосибирске добились поразительных результатов. Сколиоз у Кати с четырех лет. Сейчас она в интернате для детей с тем же диагнозом. Учится на "отлично", хорошо знает компьютер и английский язык, вышивает и обыгрывает всех в шахматы. Она мудрее и выдержанней меня, я с ней советуюсь. Это она меня заставила отправить в НИИТО все документы и искать деньги на операцию. Она найдет место в жизни, если будет здорова. И не дай Бог ей повторить мою судьбу. Я мать-одиночка, живем на пенсию. Умоляю, профинансируйте операцию! Светлана Пономарева, Свердловская область
Зав. отделением Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Наследственная патология скелета у Кати проявилась в форме тяжелого сколиоза, нарушены функции сердца и легких. Помимо внешнего недостатка это еще и постоянные боли. Без операции у девочки нет будущего".
Никита Ракачев, 5 лет, спастический тетрапарез, требуется курсовое лечение. 130 тыс. руб.
Каждые три месяца мы лечимся у докторов Института медтехнологий (ИМТ), они приезжают в Ростов. На три курса деньги заняли, а больше никто не дает. В марте следующий курс, и пропускать нельзя. Поверьте, вся надежда на вас. Мы молодая семья, живем у родителей. Они нас подкармливают, мы со свекровью делаем все для развития малыша, а вот денег нет. Муж на кирпичном заводе получает 3500 руб. Я из-за Никитки не работаю. На второй день после рождения с сепсисом и тяжелой двусторонней пневмонией он попал в реанимацию, месяц за него дышал аппарат. А в итоге детский церебральный паралич. Мы лечились в ростовском НИИ педиатрии, но эффекта не было. С апреля 2005 года лечимся по методике ИМТ, и Никита уже делает несколько шагов без поддержки, на полной стопе, держит спину и говорит предложениями. Он уже знает буквы и считает до 10! Если лечиться, Никита будет учиться в обычной школе. Я живу этой верой. Светлана Ракачева, Ростовская область Врач ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Никита к нам попал тяжелым: не ползал, не сидел, не ходил, и речь не развита. А теперь контактен, развиваются познавательные функции и двигательные навыки. Надо продолжать лечение".
Алмас Кинзябаев, 12 лет, микроотия с атрезией среднего уха, требуется слухопротезирование. 155 тыс. руб.
Старший сын Алмас родился с патологией: одно ушко деформировано, другого нет вообще. Алмас не слышит, а до 9 лет и не говорил. В интернате обучили лишь несложным словам. До интерната полтора суток на поезде, я и забирала сына лишь на каникулы. Недавно в городе создали спецкласс в обычной школе, надеюсь, наверстаем упущенное. Долгий поиск больницы, где помогли бы Алмасу, привел нас в клинику Мулдашева. Вернулся сын из Уфы и кричит: "Мама, я слышал!" Ему примерили аппараты, которые устанавливают на имплантат. Но это слишком дорого для меня, школьной учительницы. Муж сварщик и попал под сокращение. В бывшем доме культуры нам дали комнату, плату берут, а не прописывают. Так и живем. Очень надеюсь на вашу отзывчивость.Альфинур Кинзябаева, Башкортостан
Хирург Центра глазной и пластической хирургии Дамир Мухамадеев (Уфа): "У ребенка нет ушей. Но внутреннее ухо и костная проводимость сохранны. В кость мы вживим имплантат, на него наденем миниатюрный слуховой аппарат. Он проводит звук в обход среднего уха, замены не требует. Цена включает стоимость операции, аппарата и расходных материалов. Алмас сможет учиться в обычной школе и адаптируется в обществе".
Дима Харитонов, 2 года, врожденный порок сердца, необходима эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Фонд "Русский дар жизни" внес $2500 (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 116 237 руб.
Дима родился вовремя, с хорошим ростом и весом. И развивался без поводов для волнений. А в 10 месяцев простыл, и участковый врач нашла шум в его сердечке. Через полгода сняли кардиограмму и сразу направили в кардиоцентр. Оказывается, у Димы дефект межпредсердной перегородки, это отверстие в 6 мм. И оно увеличивается, если его срочно не закрыть, то быть большой беде. Дима стал часто болеть. Я просто не узнаю своего непоседу. И понимаю, что операция на открытом сердце с глубоким наркозом ему опасна. Врачи советуют закрыть порок через сосуды. Конечно, мы за щадящую операцию, но она дорогая, а муж экспедитором зарабатывает 1040 руб., потому что другой работы у нас в городке нет. Родители помогают овощами с огорода. И продать нечего. В ожидании операции живем у томской родни. Я не теряю надежды на поддержку добрых людей. Елена Харитонова, Томская область
Ведущий специалист НИИ кардиологии НЦ СО РАМН Сергей Иванов (Томск): "Сильный сброс крови в легкие. Увеличилась полость правого желудочка, расширилась легочная артерия, повысилось давление в легких. Дима стал болеть. Дефект в центре перегородки, что удачно для эндоваскулярного закрытия. Риск минимальный. Через полгода Дима будет здоров".
Реквизиты авторов и поставщиков услуг есть в фонде.