В ожидании
Девочке, которой помог Русфонд, нужна семья
В 2022 году трехмесячная Эвелина Чекалина поступила в пульмонологическое отделение Детской республиканской клинической больницы (ДРКБ) Татарстана. Каждый вдох и выдох давался малышке с огромным трудом: у нее была легочная недостаточность. Помочь девочке могла только респираторная поддержка — высокопоточный, то есть подаваемый с большой скоростью, увлажненный кислород. Тогда и потребовалась помощь Русфонда: жертвователи собрали средства на кислородный концентратор и расходники к нему, чтобы Эвелина получила возможность отправиться домой. Точнее, в Республиканский специализированный дом ребенка в Казани.
Эвелина родилась с синдромом Дауна. Эта ли особенность стала причиной отказа матери сразу забрать ребенка из больницы или что-то еще, точно никто не скажет. Мать вроде бы собиралась вернуться за девочкой позже, и Эвелину временно поместили под опеку государства. Правда, пока малышка лежала в больницах, а затем ждала маму в доме ребенка, та ни разу не поинтересовалась ее состоянием. И прошлой осенью была лишена родительских прав по суду.
Сейчас анкета девочки доступна на сайте для приемных родителей. Описывает Эвелину только одна фраза: «активная девочка, очень любопытная». Маленькая она еще — и больше о ней сказать пока сложно. Она одиннадцать месяцев провела рядом с кислородным концентратором, с помощью которого дышала, почти всегда лежа на спине в кроватке,— сначала в больнице, потом в доме ребенка. И пытаясь, конечно, выдернуть специальные трубки-канюли из носа. Активная же!
Улыбку Эвелины Чекалиной отмечают все — и воспитатели, и врачи, и социальные работники. А еще настойчивость и упорство: несмотря ни на что, малышка пытается вставать, хотя пока дело доходит только до четверенек. И да, с очень большим любопытством наблюдает за взрослыми, стремясь задержать их внимание на себе подольше бодрыми звуками, которые пока еще мало похожи на слова.
— Конечно, девочка отстает в развитии от сверстников, скорее всего, тут играет свою роль и ее синдром,— говорят в доме ребенка.— И было бы замечательно, если бы у Эвелины появилась любящая семья: родители, а может быть, братья и сестры, за которыми она могла бы тянуться, которые помогут ей развиваться и будут ее поддерживать.
Как и любому другому ребенку, девочке нужно много внимания и много заботы.
— Эвелина у нас была уникальной пациенткой,— рассказывает врач-педиатр Ольга Карпова, заведующая пульмонологическим отделением ДРКБ.— На моей памяти ей единственной из всех наших маленьких пациентов потребовалась вентиляция легких с помощью высокопоточного кислорода.
По словам доктора, у детей с синдромом Дауна часто случаются проблемы с дыханием из-за свойственной им мышечной слабости. Но уже с апреля этого года Эвелина Чекалина дышит самостоятельно. Кислородный концентратор ей больше не нужен. Ей нужно другое.
Мы решили рассказать вам об Эвелине именно в последние дни уходящего года, когда все словно замерли в ожидании новых хороших событий. Вдруг о девочке узнают ее будущие мама и папа? Вдруг случится чудо и малышка из Казани обретет семью?