Петербургская биотехнологическая компания Biocad получила от Минздрава РФ разрешение на проведение клинического исследования нового препарата генной терапии для лечения гемофилии А. Об этом со ссылкой на пресс-службу компании сообщает РБК Петербург.
Предполагается, что клиническое исследование российского препарата пройдет в 11 городах России, в том числе в Петербурге. В нем смогут принять участие до 15 пациентов-мужчин в возрасте от 18 лет с установленным диагнозом «гемофилия А».
Biocad разрабатывает данный препарат с 2018 года. Объем инвестиций в проект составляет 1 млрд рублей.
Ранее «Ъ-СПб» писал, что петербургская компания получила разрешение от регулятора КНР на проведение клинических исследований оригинального российского препарата с международным непатентованным наименованием нетакимаб.
