Вакцина «Конвасэл» может быть зарегистрирована в первом квартале 2022 года

До конца первого квартала 2022 года в России может быть зарегистрирована новая отечественная вакцина от «Конвасэл». Об этом сегодня, 31 декабря, заявила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в интервью телеканалу «Россия-24».

«Мы планируем до конца этого года подать отчет. Здесь, конечно, будет решать регулятор, есть разные подходы. Если говорить, чтобы все было, это шесть месяцев наблюдения после введения. Если так, то тогда это будет до конца первого квартала»,— сказала госпожа Скворцова. Она объяснила это «необходимостью наблюдений за теми, кого мы начали прививать в августе-сентябре».

Созданный на базе Санкт-Петербургского института вакцин и сывороток цех рекомбинантных препаратов, по ее словам, «соответствует полностью любым требованиям GMP, самым высоким… и он позволяет масштабировать легко до 30 млн доз в год это точно, а может, и больше». «Если понадобится какая-то перепрофилизация, есть возможность быстро осуществить перепрофилизацию. Поэтому по вакцине готова промышленная площадка»,— отметила госпожа Скворцова.

В России разработано и выпускается пять вакцин от коронавируса: «Спутник V» и его однокомпонентная версия «Спутник Лайт», «КовиВак», «ЭпиВакКорона» и «ЭпиВакКорона-Н».

Об экспорте «Спутника V» — в интервью главы РФПИ Кирилла Дмитриева «Ъ».

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...