Коммерсантъ FM

Медицинский регулятор США одобрил таблетку от COVID-19

Американский медицинский регулятор FDA (Food and Drug Administration) сообщил, что одобрил к экстренному применению таблетку от коронавируса компании Pfizer. Средство получило название Paxlovid, его показано применять сразу после диагностирования COVID-19 или в течение пяти дней после появления его симптомов.

Как сказано в сообщении на сайте регулятора, Paxlovid будут применять «для лечения от коронавирусной болезни в легкой или средней форме взрослых и педиатрических пациентов (в возрасте 12 лет и старше, весящих по меньшей мере 40 кг или около 88 фунтов)», находящихся в группе риска. Из побочных эффектов таблетки — нарушение вкусовых ощущений, диарея, высокое давление и мускульные боли. Как показали исследования, Paxlovid снижает риски госпитализации или смерти от коронавируса на 88%.

Сегодня Минздрав России также зарегистрировал препарат для лечения коронавируса «МИР 19». До регистрации этого препарата в России официально были зарегистрированы и одобрены к применению несколько отечественных вакцин от COVID-19.

Подробнее о лекарстве — в материале «Ъ FM» «Коронавирусу противопоставят спрей».

Новости компаний Все

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...